CAS: 116539-60-7; (3R)-N-Methyl-3-Naphthalen-1-Yloxy-3-Thiophen-2-Ylpropan-1-Amine

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(R)-(-)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine 1-Fluoronaphthalene (R)-3-(methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol 2-Thenoylacetonitrile duloxetine (S)-(+)-N-methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(3-thienyl)propanamine duloxetine hydr°Chloride (R)-(-)-N-methyl-3-(1-napthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine hydr°Chloride

📜Thiophen-2-Yl-Propynoic Acid Ethyl Ester置于吗啉,三乙烯二胺,Sodium Tetrahydroborate,碘,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷,水,乙腈 用作溶剂,70.0 °C,2.53 Mpa 条件下,反应 66.34H,反应生成度洛西汀
参考文献:使用混合配体策略最大限度地减少rhi催化β-芳氧基丙烯酸不对称加氢中的芳氧基消除
标题:使用混合配体策略最大限度地减少rhi催化β-芳氧基丙烯酸不对称加氢中的芳氧基消除
摘要:使用基于容易获得的手性单齿仲氧化膦(spo)和非手性单齿膦配体作为催化剂的rh I-络合物,实现了具有挑战性的β-芳氧基丙烯酸高效不对称氢化的第一个例子.在大多数情况下,对多种手性β-芳氧基丙酸具有优异的对映选择性(92-> 99%ee),而芳氧基的消除则很少.通过简单的合成操作,容易将所得产物转化为生物活性化合物.
Doi:10.1002/chem.201503229

专利信息

专利号:CA-2634008-A1
优先权日:2005-12-12
标题 :Improved synthesis and preparations of duloxetine salts