CAS: 103146-26-5; 4-(4-(Dimethylamino)-1-(4-Fluorophenyl)-1-Hydroxybutyl)-3-(Hydroxymethyl)Benzonitrile Hydrobromide

该化合物是一个化学化合物,其结构复杂,包括一种苯基酸盐和多种功能组,如二甲基氨基质,氢氧基和氟基苯组.该化合物通常具有有机硝基和氨基溶物的特性,包括极地溶剂中潜在的溶性,因为存在氢氧基和氨基化合物.该化合物可能展示生物活动,使其对制药研究感兴趣,特别是针对特定受体或路径的药物开发具有兴趣.该物质表表明,与自由基质形式相比,它有可能在水溶液溶液中更加稳定且溶解.与许多有机化合物一样,其反应力可能受到氟原子的存在的影响,因为氟素的存在会影响电子特性和与生物系统的互动.应当观察安全数据和处理防范措施,因为其具有毒性和反应.

英文名称4-(4-(Dimethylamino)-1-(4-Fluorophenyl)-1-Hydroxybutyl)-3-(Hydroxymethyl)Benzonitrile Hydrobromide
中文名称4-(4-(二甲基氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟丁基)-3-(羟甲基)苯腈氢溴酸盐
IUPAC名称Benzonitrile, 4-(4-(dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl)-3-(hydroxymethyl)-, hydrobromide (1:1)
其它别名4-[(4-二甲基氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟基甲基苯腈氢溴酸盐; Benzonitrile, 4-[4-(Dimethylamino)-1-(4-Fluorophenyl)-1-Hydroxybutyl]-3-(Hydroxymethyl)-, Monohydrobromide
CAS编号103146-26-5
MFCD编号:MFCD08436978
EINECS号:600-398-1
FDA UNII编号:5G2RC58G1K
分子式:C20H24BrFN2O2
分子量:423.32
产品CID: 64928
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RVGFHORHCHHPCZ-UHFFFAOYSA-N
1S/C20H23FN2O2.BrH/c1-23(2)11-3-10-20(25,17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24;/h4-9,12,24-25H,3,10-11,14H2,1-2H3;1H…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数7.0

相似化合物

103146-26-5 658080-74-1 658080-71-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别水生慢性毒性类别3
警示词Warning
危险描述H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xn
安全声明36/37
危险类别码20/21/22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号19070-16-7 magnesium,N,N-d... | CAS号82104-74-3 5-氰基苯酞 | CAS号352-13-6 4-氟苯基溴化镁 | CAS号59729-32-7 氢溴酸西酞普兰 | CAS号103146-25-4 4-(4-(二甲基氨基)-1-...

合成工艺路线路线简述

Magnesium,N,N-Dimethylpropan-1-Amine,Chloride置于氢溴酸体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应 9.5H,反应生成4-[4-(二甲氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟丁基]-3-羟甲基苯腈氢溴酸盐
参考文献:ジオール化合物の臭化水素酸塩の製造方法
标题:ジオール化合物の臭化水素酸塩の製造方法
摘要:提供一种在高纯度和高单离收率下制备4-[4-(二甲基氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-(羟甲基)苯甲腈溴化氢盐的方法.在酯类溶剂和水的混合溶剂中,将4-[4-(二甲基氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-(羟甲基)苯甲腈与溴化氢接触,提供制备4-[4-(二甲基氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-(羟甲基)苯甲腈溴化氢盐的方法.

海关参考信息

2905130000-正丁醇
2905399099-其他二元醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物
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4-[4-(二甲氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟丁基]-3-羟甲基苯腈氢溴酸盐

4-[4-(Dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)benzonitrile hydrobromide

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1: Soliman SM. Enantiomeric assay of escitalopram S(+)-enantiomer and its "in- process impurities" using two different techniques. Chirality. 2019 Mar;31(3):185-201. doi: 10.1002/chir.23046. Epub 2019 Jan 21. 8(1):40-50.
3: Sungthong B, Jác P, Scriba GK. Development and validation of a capillary electrophoresis method for the simultaneous determination of impurities of escitalopram including the R-enantiomer. J Pharm Biomed Anal. 2008 Apr 14;46(5):959-65. doi: 10.1016/j.jpba.2007.05.029. Epub 2007 May 29. 43(1):311-4. doi: 10.1016/j.jpba.2006.06.004. Epub 2006 Jul 21. 17(5):320. Chinese.