CAS: 90604-02-7; 1-Benzhydrylazetidin-3-Ol Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,其特点是其芳香环状结构,该结构由四人组成,含有一个氮原子的饱和热循环化合物,其存在有助于其独特的特性,包括潜在的药理活动.该化合物一般是白色的白色,在水和各种有机溶剂中溶解,这对在药用化学中应用该物质十分重要.盐的盐形式增强了其稳定性和溶性,使之更适合医药配方.作为第三级矿,它可能具有基本特性,其结构表明与生物目标的潜在互动关系,而生物目标可用于治疗用途.然而,具体的生物活动,毒性和药用对地基特征需要通过实验研究作进一步调查.

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相似化合物

18621-17-5 36476-80-9 40320-60-3

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CAS号18621-17-5 N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇 | CAS号91-00-9 二苯甲胺 | CAS号106-89-8 环氧氯丙烷 | CAS号98-17-9 3-三氟甲基苯酚 | CAS号1643-19-2 四丁基溴化铵 | CAS号124-63-0 甲基磺酰氯 | CAS号5267-34-5 二苯甲胺盐酸盐 | CAS号63477-43-0 1-(二苯甲基氨基)-3-氯丙烷-2-醇 | CAS号40320-60-3 1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮 | CAS号33301-41-6 1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 | CAS号141699-55-0 1-B°C-3-羟基吖丁啶 | CAS号36476-82-1 1-二苯甲基-3-甲氧基-氮杂丁烷 | CAS号18621-17-5 N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇 | CAS号18621-18-6 3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐

合成工艺路线路线简述

  • 91-00-9 = 90604-02-7
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol; 1 D,Rt1.2 Reagents: Dimethyl Sulfoxide; 3 D,50 °C
    标题:Syntheses And Pharmacokinetic Studies Of Prodrug Esters For The Development Of Oral Carbapenem,L-084
    作者:Isoda,Takeshi; Ushirogochi,Hideki; Satoh,Koichi; Takasaki,Tsuyoshi; Yamamura,Itsuki; Et Al
    参考文献:Journal Of Antibiotics 日期:2006 卷标:59(4) 页码:241-247]

    18621-17-5 = 90604-02-7
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Ethyl Acetate; 10 Min,Rt
    标题:Novel Analogues Of Istaroxime,A Potent Inhibitor Of Na+,K+-Atpase: Synthesis And Structure-Activity Relationship
    作者:Gobbini,Mauro; Armaroli,Silvia; Banfi,Leonardo; Benicchio,Alessandra; Carzana,Giulio; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2008 卷标:51(15) 页码:4601-4608]

    91-00-9 = 90604-02-7
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol; 4 D,Reflux
    标题:Application Of Structure-Based Drug Design And Parallel Chemistry To Identify Selective,Brain Penetrant,In Vivo Active Phosphodiesterase 9A Inhibitors
    作者:Claffey,Michelle M.; Helal,Christopher J.; Verhoest,Patrick R.; Kang,Zhijun; Bundesmann,Mark W.; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2012 卷标:55(21) 页码:9055-9068]

    91-00-9 = 90604-02-7
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol1.2 Reagents: Hydrochloric Acid
    标题:Catalytic Epoxidation Of Alkenes With Oxone
    作者:Denmark,Scott E.; Forbes,David C.; Hays,David S.; Depue,Jeffrey S.; Wilde,Richard G.
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1995 卷标:60(5) 页码:1391-407
二苯甲胺 以 甲醇,二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐
参考文献:Syntheses And Pharmacokinetic Studies Of Prodrug Esters For The Development Of Oral Carbapenem,L-084
标题:Syntheses And Pharmacokinetic Studies Of Prodrug Esters For The Development Of Oral Carbapenem,L-084
摘要:通过研究(1R,5S,6S)-6-[(R)-1-羟乙基]-1-甲基-2-[1-(1,3-噻唑啉-2-基)吖啶-3-基]硫-1-碳青霉-2-烯-3-羧酸(Ljc11,036)的各种前药酯的药代动力学,我们发现了一种口服有效的碳青霉烯类药物l-084.l-084对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌显示出强大的抗菌活性,并且在合成的ljc11,036前药中具有最高的肠道吸收率.
DOI:10.1038/ja.2006.34

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-4086245-A1
优先权日:2018-01-30
标 题 :Processes for preparing intermediates for the synthesis of a jak inhibitor

专利号:US-8785632-B2
优先权日:2004-08-26
标 题:Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
发明人:CUI JINGRONG JEAN; FUNK LEE ANDREW; JIA LEI; KUNG PEI-PEI; MENG JERRY JIALUN; NAMBU MITCHELL DAVID; PAIRISH MASON ALAN; SHEN HONG; TRAN-DUBE MICHELLE
权利人:CUI JINGRONG JEAN; FUNK LEE ANDREW; JIA LEI; KUNG PEI-PEI; MENG JERRY JIALUN; NAMBU MITCHELL DAVID; PAIRISH MASON ALAN; SHEN HONG; TRAN-DUBE MICHELLE; AGOURON PHARMA; PFIZER
摘要:Enantiomerically pure compound of formula 1 n nare provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.
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