CAS: 902518-11-0; 9-(2-Bromophenyl)-9H-Carbazole

该化合物其结构特征为:一种碳化物(carbazole),在9点方位以溴化苯组替代,该化合物通常具有与芳香系统有关的特性,例如稳定性和欧元叠叠相互作用潜力,这可能影响其溶性与回活性;溴原子的存在既带来消毒效应,也带来电子效应,有可能增强其在电子替代反应中的再活动,并影响其光物理特性. 9-(2'-Bromotophy)carbazole还可能表现出有趣的光学特征,使其成为有机电子应用的候选产品,例如有机发光二极和有机光伏,此外,溴分质可促进进一步功能化,从而能够发展更为复杂的分子结构.

英文名称9-(2-Bromophenyl)-9H-Carbazole
中文名称9-(2-溴苯基)咔唑
IUPAC名称9-(2-bromophenyl)-9H-carbazole
其它别名9-(2-溴苯基)-咔唑; 9-(2'-Bromophenyl)Carbazole
CAS编号902518-11-0
MFCD编号:MFCD23135883
EINECS号:694-393-1
分子式:C18H12BrN
分子量:322.2
产品CID: 1934522
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咔唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KEWDVYIULXXMPP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C18H12BrN/c19-15-9-3-6-12-18(15)20-16-10-4-1-7-13(16)14-8-2-5-11-17(14)20/h1-12H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数1

相似化合物

1361956-35-5 57102-42-8 185112-61-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼损伤类别1
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别4
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H318 |造成严重眼损伤.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明26-39
危险类别码22-41
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

1-Bromo-2-iodobenzene 2,3-dibromobenzene 2-bromoaniline8,8-diphenyl-8H-indolo[3,2,1-de]acridine 8-(4-bromophenyl)-8-phenyl-8H-indolo-[3,2,1-de]acridine 8,8-bis(4-bromophenyl)-8H-indolo-[3,2,1-de]acridine 9-(2-(diethylphosphino)phenyl)-9H-carbazole

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N-(2-Bromophenyl)-9H-Carbazole 主要起始原料 1-Bromo-2-Iodobenzene And Carbazole
1072-85-1 = 902518-11-0
反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; 24 H,150 °C
标题:Site-Selective N-Arylation Of Carbazoles With Halogenated Fluorobenzenes
作者:Wang,Lei; Ji,Enhui; Liu,Ning; Dai,Bin
参考文献:Synthesis 日期:2016 卷标:48(5) 页码:737-750]

1072-85-1 = 902518-11-0
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydride Solvents: Dimethylformamide; 30 Min,Rt1.2 12 H,155 °C
标题:Highly Efficient Organic Room-Temperature Phosphorescent Luminophores Through Tuning Triplet States And Spin-Orbit Coupling With Incorporation Of A Secondary Group
作者:Li,Bowen; Gong,Yanbin; Wang,Lu; Lin,Hang; Li,Qianqian; Et Al
参考文献:Journal Of Physical Chemistry Letters 日期:2019 卷标:10(22) 页码:7141-7147]

1072-85-1 = 902518-11-0
反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; 30 Min,Rt1.2 48 H,150 °C
标题:Diindolocarbazole - Achieving Multiresonant Thermally Activated Delayed Fluorescence Without The Need For Acceptor Units
作者:Hall,David; Stavrou,Kleitos; Duda,Eimantas; Danos,Andrew; Bagnich,Sergey; Et Al
参考文献:Chemrxiv 日期:2021 卷标:1 页码:1-30]

583-55-1 = 902518-11-0
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Catalysts: Copper Sulfate Solvents: 1,2-Dichlorobenzene; 24 H,180 °C
标题:Spiro-Type Tadf Emitters Based On Acridine Donors And Anthracenone Acceptor
作者:Yang,Dongwook; Huh,Jin-Suk; Hong,Jong-In
参考文献:Dyes And Pigments 日期:2022 卷标:197

2-溴苯胺置于盐酸,Copper(L) Iodide,Potassium Carbonate,Sodium Nitrite体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺,水,乙腈作为反应溶剂,化学反应 48.5H,反应生成 N-(2-溴苯基)咔唑
参考文献:通过钯催化的分子内环化反应轻松合成吲哚[3,2,1-Jk]咔唑
标题:通过钯催化的分子内环化反应轻松合成吲哚[3,2,1-Jk]咔唑
摘要:描述了一种新的高效合成吲哚[3,2,1-Jk]咔唑的方法,该方法通过钯催化的n-(2-溴芳基)咔唑的环化反应来实现.该反应涉及分子内cc键的形成,以及咔唑环上cx键和ch键的断裂.引入具有给电子基团或吸电子基团的n-芳基核上的取代基,并评估了用于环化的不同反应因子.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2012.07.093

专利信息

专利号:CN-117143005-A
优先权日:2022-05-23
标题 :A kind of fluoromethylbiscarbazolylmethane compound and its synthesis method

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参考文献:10.1055/s-0035-1560386
摘要:Liu N, Dai B, Wang L, Ji E. Site-Selective N-Arylation of Carbazoles with Halogenated Fluorobenzenes. Synthesis. 2015 Dec 28;48(05):737–50. doi: 10.1055/s-0035-1560386.