CAS: 89026-81-3; 6-Bromo-N-Isopropylpyridin-2-Amine

该化合物是一种化学化合物,其特点是其环结构,这是一个六人组成的芳香环,内含一个氮原子;在环的6个位置上存在溴原子,有助于其在有机合成中的再活性和潜在应用;N(1-甲基乙基)替代成分表明,氮原子有一个可影响该化合物溶解性和性能的异丙基体组;该化合物可能展示生物活动,使其对医药化学和药物开发具有兴趣;其特性,如熔点,沸点和溶性,将取决于存在的各种功能组的具体相互作用;此外,溴亚种成分可参与各种化学反应,包括核生殖替代和混合反应,使其在合成化学中具有多功能性中间体特征;

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tert-butyl N-(6-bromo-2-pyridyl)-N-isopropylcarbamate tert-butyl 6-bromopyridin-2-ylcarbamate 2,6-Dibromopyridine isopropylamine

合成工艺路线路线简述

  • 626-05-1 + 75-31-0 = 89026-81-3
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Catalysts: Cuprous Iodide,Tetrakis(Triphenylphosphine)Palladium Solvents: Water; 3 H,150 °C
    标题:A Practical Synthesis Of Substituted 2,6-Diaminopyridines Via Microwave-Assisted Copper-Catalyzed Amination Of Halopyridines
    作者:Mastalir,Matthias; Rosenberg,Egon E.; Kirchner,Karl
    参考文献:Tetrahedron 日期:2015 卷标:71(42) 页码:8104-8110]

    626-05-1 + 75-31-0 = 89026-81-3
    反应条件:1.1 Solvents: 1,4-Dioxane,Water; 30 Min,160 °C
    标题:Mycobacterium Tuberculosis Pptt Inhibitors Based On Heterocyclic Replacements Of Amidinoureas
    作者:Ottavi,Samantha; Li,Kelin; Cacioppo,Jackson G.; Perkowski,Andrew J.; Ramesh,Remya; Et Al
    参考文献:Acs Medicinal Chemistry Letters 日期:2023 卷标:14(7) 页码:970-976
📜6-溴-2-叔丁氧羰基氨基吡啶置于sodium Hydride,三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,Mineral Oil 作为反应溶剂,化学反应 21.5H,反应生成 6-溴-N-(1-甲基乙基)-2-吡啶胺
参考文献: Biaryl Derivatives As Gpr120 Agonists[fr] Dérivés De Biaryle En Tant Qu'Agonistes De Gpr120
标题: Biaryl Derivatives As Gpr120 Agonists[fr] Dérivés De Biaryle En Tant Qu'Agonistes De Gpr120
摘要:本发明涉及公式1的联苯衍生物,一种制备该联苯衍生物的方法,包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途.根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中glp-1的形成,并由于巨噬细胞,脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗,因此可有效用于预防或治疗糖尿病,糖尿病并发症,肥胖,非酒精性脂肪肝,脂肪性肝炎,骨质疏松症或炎症.

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主要参考文献

参考标题:A Practical Synthesis Of Substituted 2,6-Diaminopyridines Via Microwave-Assisted Copper-Catalyzed Amination Of Halopyridines
作者:Matthias Mastalir,Egon E. Rosenberg,Karl Kirchner |发布日期:2015.10
摘要:Selective Substitution Of One Or Two Halogens By Aryl Or Alkylamines Was Achieved Within 2-6 H With Temperatures Between 80 And 225 °C Affording 2,6-Diaminopyridines In Good To Excellent Isolated Yields. The Reaction Allows Easy Variation Between Educts And Different N-Substitutions. The Target Compounds Are Valuable Precursors For The Synthesis Of Bis-Phosphorylated 2,6-Diaminopyridines Which Are

合成参考文献

参考DOI号:10.1016/j.tet.2015.08.042
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