CAS: 78920-10-2; 5-Hydroxy-4-Propylfuran-2(5H)-One

该化合物是属于呋喃家族的有机化合物,其特点是五人芳香环,含有氧和碳原子,其特点是氧气和碳原子;该化合物的特点是一个氢氧化物组(OH)和一个附附于呋喃结构的丙基(-C3H7),该基质组有助于其独特的化学特性;典型的是一种色素,是黄色的黄色液体,有糖味,果色芳香,经常与食物和饮料的味道有关;该氢氧基组的存在增强了其在极地溶剂中的溶性,而呋喃则有助于其稳定性和再活性;5-Hydroxy-4-propyl-2(5H)-furanone,其用途不同,包括食品工业的调味剂和因其生物活动而可能用于药品;其合成可涉及各种有机反应,并可能表现出抗氧化性特性,使其成为食品和药学研究的对象.

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相似化合物

40834-42-2 1575-49-1 3008246-34-9

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合成工艺路线路线简述

  • 298-12-4 = 78920-10-2
    反应条件:1.1 Reagents: Morpholine,Hydrochloride (1:1) Solvents: 1,4-Dioxane,Water; Rt; 2 H,Rt; 18 H,Rt -> 100 °C
    标题:Highly Enantioselective Synthesis Of Chiral γ-Lactams By Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
    作者:Lang,Qiwei; Gu,Guoxian; Cheng,Yaoti; Yin,Qin; Zhang,Xumu
    参考文献:Acs Catalysis 日期:2018 卷标:8(6) 页码:4824-4828]

    78920-15-7 = 78920-10-2
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid
    标题:Lactone Chemistry. Synthesis Of β-Substituted,γ-Functionalized Butan- And Butenolides And Succinaldehydic Acids From Glyoxylic Acid
    作者:Bourguignon,J. J.; Wermuth,C. G.
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1981 卷标:46(24) 页码:4889-94]

    298-12-4 = 78920-10-2
    反应条件:1.1 Reagents: Piperidine,Hydrochloride Solvents: 1,4-Dioxane,Water; 18 H,Reflux; Reflux -> Rt1.2 Catalysts: Hydrochloric Acid Solvents: Water
    标题:Simple Route To Synthesize (E)-3-Propyl-4-Oxo-2-Butenoic Acid Esters Through The Z Isomer
    作者:Bolchi,Cristiano; Roda,Gabriella; Pallavicini,Marco
    参考文献:Synthetic Communications 日期:2018 卷标:48(1) 页码:85-90
正戊醛置于吗啉,盐酸体系中,用 正庚烷,水 作为反应溶剂,化学反应 23.0H,以90.8%的收率获得产物5-羟基-4-正丙基-2-呋喃酮
参考文献: Process For Preparing 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives[fr] Methode De Preparation De Derives De 2-Oxo-1-Pyrrolidine
标题: Process For Preparing 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives[fr] Methode De Preparation De Derives De 2-Oxo-1-Pyrrolidine
摘要:本发明涉及一种制备通式(i)中取代基如规范中所定义的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的新方法.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2022064111-A1
优先权日:2019-01-17
标 题:Enantioselective synthesis of brivaracetam and intermediates thereof
发明人:ROY SARABINDU; GHOSH ANGSHUMAN; KUBEER RAMESH DHONDI; PRASAD MUTYALA V V VARA; PAUL GOPAL; GARAI ABHISHEK; CHAKRABORTY SOURAV; HALDAR ANIMESH; YADAW AJAY KUMAR; ROY SUBHO
权利人:CLININVENT RES PVT LTD
摘要:The present invention relates to an improved and economical process for enantioselective synthesis and purification of a novel key intermediate of Brivaracetam. Further, the present invention also relates to a process for the preparation of a chirally pure Brivaracetam of formula I utilizing the said intermediate.

专利号:US-11884623-B2
优先权日:2022-05-23
标题:Process for the preparation of (R)-4-propyl pyrrolidine-2-one, a key intermediate for synthesis of brivaracetam
发明人:DIVI MURALI KRISHNA PRASAD; BOLNENI NAGESWARA RAO; BANDARUPALLI LEELA MAHESWARA RAO
权利人:DIVIS LABORATORIES LTD
摘要:A process for the preparation of (R)-4-propyl-pyrrolidine-2-one, is provided which includes enzymatic conversion of dimethyl 3-propyl pentanedioate selectively into (S)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl) hexanoic acid using Novozyme's Promea® enzyme, amidation of (S)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl) hexanoic acid, followed by ester hydrolysis to obtain (S)-3-(2-amino-2-oxoethyl) hexanoic acid having high chiral purity >99% and converting the amide to amine by Hofmann rearrangement and cyclization resulting in (R)-4-propyl-pyrrolidine-2-one. It is further converted to Brivaracetam by N-alkylation with 2-bromobutyric acid, esterification followed by enzymatic resolution.

专利号:US-8716520-B2
优先权日:2010-01-15
标题:Method of resolution of (RS)- 1,1′-BI-2-naphthol for obtaining enantiomeric pure I.E. (S)-(−)-1,1′-BI-2-naphthol and/or (R)-(+)-1,1′-BI-2-naphthol via co-crystal formation with optically active derivatives of γ-amino acids
发明人:ROY BHAIRAB NATH; SINGH GIRIJ PAL; LATHI PIYUSH SURESH; MITRA RANGAN
权利人:ROY BHAIRAB NATH; SINGH GIRIJ PAL; LATHI PIYUSH SURESH; MITRA RANGAN; LUPIN LTD
摘要:Novel method for synthesis of optically pure (S)-(−)-1,1′-bi-2-naphthol and/or (R)-(+)-1,1′-bi-2-naphthol via resolution of racemic (RS)-1,1′-bi-2-naphthol through formation of co-crystal with optically active derivatives of γ-amino acids.

专利号:US-11518741-B2
优先权日:2018-06-20
标题 :Brivaracetam intermediate, preparation method therefor, and preparation method for brivaracetam
发明人:YANG HANRONG; QI YANTAO; LI TAO; WANG BO
权利人:SHANGHAI PUYI CHEMICAL CO LTD
摘要:The present invention relates to a brivaracetam intermediate, a preparation method therefor, and a preparation method for brivaracetam. The steps of the method for preparing brivaracetam described in the present invention are short and the raw materials are cheap, moreover, the method is simple and highly effective without requiring isomer separation by means of column chromatography or asymmetric synthesis, being suitable for industrial large-scale production. In addition, disclosed by the present invention is a compound as shown in formula (II), which may be used for the synthesis of brivaracetam.

专利号:WO-2020143674-A1
优先权日:2019-01-09
标 题:Compounds and their use in the synthesis of brivaracetam apis

专利号:WO-2020148787-A1
优先权日:2019-01-17
标 题:Enantioselective synthesis of brivaracetam and intermediates thereof
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2017).
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