CAS: 774-47-0; 5,6-Difluoroindoline-2,3-Dione

该化合物是一种合成有机化合物,其独特结构特征为5,6-二氟辛烷,其中包括一个有引信的异丙胺框架,在异丁烯环的5和6个位置上替换了两个氟原子,该化合物一般是固体,以其黄色至非白色的灰色颜色闻名,可溶于二甲基硫氧化物和二甲基二亚甲基二亚胺(DMF)等有机溶剂,但水中的溶解性有限;氟原子的存在增强了其化学再活动,能够影响其生物活动,使其对药用化学和药物开发具有兴趣. 5,6,6-二氟辛可参与各种化学反应,包括核分裂替代物和循环,因为该物质具有遗传性,已经研究其衍生物在治疗各种疾病(包括癌症和细菌感染)方面的潜在应用.与许多氟化化合物一样,它对于谨慎地处理5,5,6-二氟辛丁具有潜在的毒性和环境影响.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号507-40-4 次氨酸叔丁基酯 | CAS号5466-06-8 3-巯基丙酸乙酯 | CAS号3863-11-4 3,4-二氟苯胺 | CAS号370-55-8 hydroxyimino-ac... | CAS号83506-93-8 2-氨基-4,5-二氟苯甲酸 | CAS号71294-07-0 5,6-二氟吲哚-2-酮 | CAS号885279-01-6 5,6-二氟-1H-吲唑-3-羧酸甲酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5,6-Difluoro-Indoline-2,3-Dione 主要起始原料 (2E)-N-(3,4-Difluorophenyl)-2-Hydroxyiminoacetamide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 (2E)-N-(3,4-Difluorophenyl)-2-Hydroxyiminoacetamide
📜(2E)-N-(3,4-Difluorophenyl)-2-Hydroxyiminoacetamide置于硫酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以86%的收率获得产物5,6-二氟靛红
参考文献:在取代喹啉-4-羧酸的合成中利用溶解度差异实现区域控制
标题:在取代喹啉-4-羧酸的合成中利用溶解度差异实现区域控制
摘要:描述了一种用于区域控制合成取代喹啉-4-羧酸的实用方法.产品喹啉区域异构体之间的溶解度差异使其易于分离,从而避免了任何具有挑战性的色谱纯化,并允许通过三个步骤从市售苯胺中获得高度取代的喹啉化合物.
DOI:10.1055/s-0035-1561395

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5436368-A
优先权日:1990-10-31
标题:Intermediates in the preparation of 4,5-difluoroanthranillic acid
发明人：BRAISH TAMIM F
权利人:PFIZER
摘要:Compounds of the formula ##STR1## which are intermediates in the preparation of 4,5-difluoroanthranilic acid, an intermediate itself in the synthesis of quinolone antibacterials, and methods of preparing these intermediates.

专利号:CN-114805353-A
优先权日:2022-01-11
标题:Synthesis of azatryptanthrin derivative and application of azatryptanthrin derivative in prevention and treatment of plant pathogenic bacteria, fungi bactericide and anti-plant virus preparation

专利号:CN-114805353-B
优先权日:2022-01-11
标题 :Synthesis of azatryptanthrin derivative and application of azatryptanthrin derivative in prevention and treatment of plant pathogenic bacteria, fungi bactericide and anti-plant virus preparation

其他信息查阅

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

⚠️全国化工行业净网倡议书
📋制造商识别码
📖 海关编码查询
📝MSDS生成器

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:Scaffold-Inspired Enantioselective Synthesis Of Biologically Important Spiro[pyrrolidin-3,2′-Oxindoles] With Structural Diversity Through Catalytic Isatin-Derived 1,3-Dipolar Cycloadditions
作者:Feng Shi,Zhong-Lin Tao,Shi-Wei Luo,Shu-Jiang Tu,Liu-Zhu Gong |发布日期:2012.5.29
摘要:Catalytic Asymmetric Construction Of The Biologically Important Spiro[pyrrolidin‐3,2′‐oxindole] Scaffold With Contiguous Quaternary Stereogenic Centers In Excellent Stereoselectivities (Up To >99:1 D.R., 98 % Ee) Has Been Established By Using An Organocatalytic 1,3‐dipolar Cycloaddition Of Isatin‐based Azomethine Ylides. This Protocol Represents The First Example Of Catalytic Asymmetric 1,3‐dipolar

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0035-1561395
摘要:Lindsay-Scott P, Barlow H. Utilizing Solubility Differences to Achieve Regiocontrol in the Synthesis of Substituted Quinoline-4-carboxylic Acids. Synlett. 2016 Mar 04;27(10):1516–20. doi: 10.1055/s-0035-1561395.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知