CAS: 74853-08-0; 1-(4-Aminophenyl)-4-(4-Hydroxyphenyl)Piperazine

该化合物是一种有机化合物,其特点是结构复杂,包括一个酚类组和一个管子素,这种化合物一般是固体的,在有机溶剂中可以溶解,水中具有中等溶解性,因为其结构中存在缺水区和嗜水区;它显示出与氨和苯酚有关的特性,这可能影响其反应和生物系统中的相互作用;氨基化合物的存在表明氢结合和反应在各种化学反应中具有潜力,使其对药用化学,特别是药物的开发具有兴趣;其结构特征还可能有助于其生物活动,有可能影响...

英文名称1-(4-Aminophenyl)-4-(4-Hydroxyphenyl)Piperazine
中文名称1-(4-氨基苯基)-4-(4-羟基苯基)哌嗪
IUPAC名称4-(4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl)phenol
其它别名4-(4-氨基苯基)-1-(4-羟基苯基)哌嗪; Posaconazole Intermediate
CAS编号74853-08-0
MFCD编号:MFCD02093082
EINECS号:616-147-4
FDA UNII编号:K9ZQ4U36K9
分子式:C16H19N3O
分子量:269.34
产品CID: 1739770
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: WZIJMPVPOMTRNM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H19N3O/c17-13-1-3-14(4-2-13)18-9-11-19(12-10-18)15-5-7-16(20)8-6-15/h1-8,20H,9-12,17H2…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

物理性质

沸点532.8°C at 760 mmHg
闪点276.0±30.1 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:12.18±0.30(预测)
PSA:52.73
LogP:2.301
折射率1.662
蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly, Heated)
外观形态固体：结晶性
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
产品应用该化合物用作的中间体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

REACH注册C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-(4-Aminophenyl)-4-(4-Hydroxyphenyl)Piperazine 主要起始原料 1-(4-Aminophenyl)-4-(4-Methoxyphenyl)Piperazine
(文献来源)合成步骤主要原料 1-(4-Aminophenyl)-4-(4-Methoxyphenyl)Piperazine

1-(4-硝基苯基)哌嗪置于palladium On Activated Charcoal 硫酸,甲酸铵,四丁基碘化铵,Potassium Carbonate,Sodium Nitrite体系中,用甲醇,二甲基亚砜,乙酸乙酯作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 1-(4-氨基苯基)-4-(4-羟基苯基)哌嗪
参考文献:哌嗪氮的顺序单-N-芳基化.第1部分:简化的方法及其在制备关键的n,N'-联芳基哌嗪抗真菌中间体中的应用
标题:哌嗪氮的顺序单-N-芳基化.第1部分:简化的方法及其在制备关键的n,N'-联芳基哌嗪抗真菌中间体中的应用
摘要:不使用保护基,催化剂,专用设备或大量过量的哌嗪的简单连续的哌嗪连续n-芳基化反应及其在制备关键的n,N'-二芳基化的哌嗪抗真菌中间体n-(4)的制备中的应用描述了-(羟基苯基)-N'-(4-氨基苯基)哌嗪6.
DOI:10.1016/s0040-4039(99)01103-X

海关参考信息

2921211000-乙二胺
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-114516849-B
优先权日:2020-11-18
标题 :Synthesis method of 1- (4-aminophenyl) -4- (4-hydroxyphenyl) piperazine

专利号:CN-114516849-A
优先权日:2020-11-18
标题:Synthesis method of 1- (4-aminophenyl) -4- (4-hydroxyphenyl) piperazine

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合成参考文献

参考文献:10.1007/s00044-022-02901-2
摘要:Dadashpour S, Ghobadi E, Emami S. Chemical and biological aspects of posaconazole as a classic antifungal agent with non-classical properties: highlighting a tetrahydrofuran-based drug toward generation of new drugs. Medicinal Chemistry Research. 2022 May 19;31(6):833–50. doi: 10.1007/s00044-022-02901-2.