CAS: 5907-38-0; Dipyron Hydrate

该化合物是一种化学化合物,其独特结构将甲烷硫酸和丙烯衍生物结合在一起.该化合物一般是白色的,是非白色固体的,并且由于钠盐的存在而溶于水中,这增强了其离子特性.水合物的存在表明,它含有水分子,能够影响其稳定性和溶解性.丙烯酸环有助于其潜在的生物活动,使其在医药应用中具有兴趣.与许多磺酸一样,它可能表现出强烈的酸性,其钠盐形式可以起到缓冲剂的作用.应当参考安全数据,以便处理,与所有化学物质一样,确保根据潜在的再反应或毒性采取适当的防范措施.

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formaldehyd 4-amino-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazolin-5-one dimethyl sulfate 4-methylaminoantipyrine

合成工艺路线路线简述

    4-(甲氨基)安替比林 在 Sodium Hydrogensulfite体系中,获得 Dipyrone
    参考文献:De476663
    标题:De476663

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-4423083-A2
    优先权日:2021-11-29
    标 题:Synthesis of pyrazolone derivative compounds and their effects on cox enzymes
    发明人:ÖNAY UÇAR EVREN; DEM RAYAK EREF; BERK BARKIN; YURTTA LEYLA; B LTEK N KALEL SEVDE NUR; AH N ZAFER
    权利人:UNIV ISTANBUL MEDIPOL; ISTANBUL UNIV REKTORLUGU; ANADOLU UNIV
    摘要:The invention is related to the synthesis of 8 pyrazolone derivative compounds and their activities on COX enzymes.

    专利号:US-8304409-B2
    优先权日:2002-07-03
    标 题:Nitrosated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use
    发明人:EARL RICHARD A; EZAWA MAIKO; FANG XINQIN; GARVEY DAVID S; GASTON RICKY D; KHANAPURE SUBHASH P; LETTS L GORDON; LIN CHIA-EN; RANATUNGE RAMANI R; RICHARDSON STEWART K; SCHROEDER JOSEPH D; STEVENSON CHERI A; WEY SHIOW-JYI
    权利人:EARL RICHARD A; EZAWA MAIKO; FANG XINQIN; GARVEY DAVID S; GASTON RICKY D; KHANAPURE SUBHASH P; LETTS L GORDON; LIN CHIA-EN; RANATUNGE RAMANI R; RICHARDSON STEWART K; SCHROEDER JOSEPH D; STEVENSON CHERI A; WEY SHIOW-JYI; NICOX SA
    摘要:The invention describes novel nitrosated nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating gastrointestinal disorders; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing gastrointestinal, renal and/or respiratory toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; for treating inflammatory disease states and/or disorders; and for treating and/or preventing ophthalmic diseases and/or disorders.

    专利号:US-7256205-B2
    优先权日:1998-11-17
    标题 :Nitrosated and nitrosylated H2 receptor antagonist compounds, compositions and methods of use
    发明人:GARVEY DAVID S; LETTS L GORDON; LIN CHIA-EN; WANG TIANSHENG
    权利人:NITROMED INC
    摘要:The invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated H 2 receptor antagonist compounds, and novel compositions comprising at least one H 2 receptor antagonist compound that is optionally substituted with at least one NO and/or NO 2 group, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one nonsteroidal antiinflammatory drug, antacid, bismuth-containing reagent or anti-viral agent. The invention also describes methods for treating and/or preventing gastrointestinal disorders; improving gastroprotective properties of H 2 receptor antagonists; decreasing the recurrence of ulcers; facilitating ulcer healing; preventing and/or treating inflammations and microbial infections, ophthalmic diseases and disorders, multiple sclerosis, and viral infections; and decreasing or reducing the gastrointestinal toxicity associated with the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds.

    专利号:US-7332505-B2
    优先权日:1999-02-26
    标 题 :Nitrosated and nitrosylated proton pump inhibitors, compositions and methods of use
    发明人:GARVEY DAVID S; LETTS L GORDON; RICHARDSON STEWART K; TAM SANG WILLIAM; WANG TIANSHENG
    权利人:NITROMED INC
    摘要:The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated proton pump inhibitor compounds, and novel compositions comprising at least one proton pump inhibitor compound that is optionally substituted with at least one NO and/or NO 2 group, and, optionally, at least one compound that donates, transfers, or releases nitric oxide, induces the production of endogenous nitric oxide or endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one nonsteroidal antiinflammatory drug, selective COX-2 inhibitor, antacid, bismuth-containing reagent, acid-degradable antibacterial compound, and mixtures thereof. The present invention also provides methods for treating and/or preventing gastrointestinal disorders; facilitating ulcer healing; decreasing the recurrence of ulcers; improving gastroprotective properties, anti- Helicobacter pylon properties or antacid properties of proton pump inhibitors; decreasing or reducing the gastrointestinal toxicity associated with the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; treating Helicobacter pylori and viral infections. The compounds and/or compositions of the present invention can also be provided in the form of a pharmaceutical kit.

    专利号:US-9051302-B2
    优先权日:2008-01-15
    标 题 :Synthesis of resorcylic acid lactones useful as therapeutic agents
    发明人:WINSSINGER NICOLAS; BARLUENGA SOFIA; KARPLUS MARTIN
    权利人:WINSSINGER NICOLAS; BARLUENGA SOFIA; KARPLUS MARTIN; UNIV STRASBOURG
    摘要:Disclosed are macrocyclic compounds of formulae I, I′, II, II′, III, III′, IV, and V, which are analogs of the pochonin resorcylic acid lactones, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods and uses comprising the compounds for the treatment of diseases mediated by kinases and Heat Shock Protein 90 HSP90.

    专利号:US-2024287041-A1
    优先权日:2021-05-20
    标题 :Methods of synthesis of heteroaryl derivatives of triazolyl acrylamides and crystalline forms
    发明人:BALOGLU ERKAN; AUSTAD BRIAN C; ROE DAVID G; KEDUC ANDREW; GOTTSCHLING STEPHEN EDMUND; HECKER EVAN
    权利人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
    摘要:The present invention relates to a method of preparing a compound represented by structural formula (VII), comprising reacting a compound represented by structural formula (II), with a compound represented by structural formula (III), in a solvent, in the presence of a Pd catalyst and one or more inorganic bases under conditions suitable to prepare a compound represented by structural formula (VII): The values and example values of the variables in structural formulas (VII), (II), and (III) are defined herein. The present invention also relates to crystalline Forms I and II of the compound represented by Structural Formula (VII), the use of the crystalline Forms in treating disease or disorders associated with CRM1 and method of preparing the crystalline Forms.
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    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献


    1: Hearn L, Derry S, Moore RA. Single dose dipyrone (metamizole) for acute postoperative pain in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Apr 20;4:CD011421. doi: 10.1002/14651858.CD011421.pub2. Review. doi: 10.1055/s-0034-1398550. Epub 2015 Feb 3. doi: 10.1160/TH14-11-0922. Epub 2015 Mar 19. doi: 10.1111/vec.12336. Epub 2015 Jun 25. doi: 10.1111/1440-1681.12347. doi: 10.1016/j.ejphar.2014.12.022. Epub 2014 Dec 31. doi: 10.1111/bcpt.12312. Epub 2014 Oct 8. doi: 10.1017/neu.2014.38. Epub 2014 Dec 3. doi: 10.1016/j.ejphar.2014.07.019. Epub 2014 Jul 21. doi: 10.1111/jcpt.12261. Epub 2015 Mar 16. doi: 10.1111/bph.12717.
    12: Nassini R, Fusi C, Materazzi S, Coppi E, Tuccinardi T, Marone IM, De Logu F, Preti D, Tonello R, Chiarugi A, Patacchini R, Geppetti P, Benemei S. The TRPA1 channel mediates the analgesic action of dipyrone and pyrazolone derivatives. Br J Pharmacol. 2015 Jul;172(13):3397-411. doi: 10.1111/bph.13129. Epub 2015 Apr 24.
    13: Shiang JC, Jan RL, Tsai MK, Hsieh CC, Kuo HF, Kuo CH, Yang SN, Huang MY, Chen LC, Hung CH. Dipyrone & 2,5-dimethylcelecoxib suppress Th2-related chemokine production in monocyte. Indian J Med Res. 2014 Jul;140(1):109-15.

    合成参考文献


    参考文献:10.1245/s10434-020-09508-0
    摘要:Tabchouri N, Buggisch J, Demtröder CR, Thiery J, Rezniczek G, Tempfer CB, Fischer B, Dogan C, Lecomte T, Ouaissi M, Giger-Pabst U. Pressurized Intraperitoneal Aerosol Chemotherapy for Colorectal Peritoneal Metastases. Annals of Surgical Oncology. 2021 Jan 20;28(9):5275–86. doi: 10.1245/s10434-020-09508-0.
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