📜2,5-二甲基吡啶置于selenium(Iv) Oxide体系中,用 吡啶 作为反应溶剂,化学反应 26.0H,反应生成 5-甲基-2-甲酸吡啶
参考文献:非蛋白氨基酸:(S)-(-)-阿糖胞苷酸和(S)-(-)-阿糖胞苷酸的有效不对称合成
标题:非蛋白氨基酸:(S)-(-)-阿糖胞苷酸和(S)-(-)-阿糖胞苷酸的有效不对称合成
摘要:通过不对称氢化方案描述了(S)-(-)-阿米巴林酸(1)和(S)-(-)-阿米巴林酸(2)的有效合成.使用(r,R)-[rh(dipamp)(cod)] Bf 4催化剂对脱氢氨基酸衍生物23进行不对称氢化,然后去除保护基团,得到> 98的(S)-(-)-阿米巴酸(1) %ee.关键中间体23由柠嗪酸(8)制备.(S)-(-)-的合成所需的脱氢氨基酸衍生物33由2,5-二甲基吡啶(27)制备2,经氢化使用(s,S)-[rh(et-Duphos)(cod)] Bf 4催化剂,制得93%的(S)-(+)-34收率和> 96%ee.除去(S)-(+)-34中的保护基团,以非常好的总收率提供了(S)-(-)-阿奇洛美酸(2).
DOI:10.1016/s0040-4020(02)00670-1