CAS: 41306-45-0; 1,2-Dimethyl-2-Thiopseudourea Hydriodide

该化合物是一种化学化合物,其特点是氨酰胺酸结构因存在一个甲基组和一个酯功能组而改变,该化合物一般是一种氢碘化盐,表明它与氢碘化物酸结合,会影响其溶解性和稳定性.甲基酯的存在表明它可能表现出一些酯的典型特性,例如不及相应的酸,这可能影响其再活动及与生物系统的互动.该化合物可能因其潜在的生物活动而在不同领域,包括药用化学和农业化学领域,可能会引起兴趣.然而,有关其毒性,再活性和应用的具体数据需要进一步调查,因为这类信息往往来自经验研究,文献中可能没有广泛记录.

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107819-90-9 173998-77-1 25508-20-7

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1,2-Dimethylisothiourea Hydriodate 主要起始原料 N-Methylthiourea And Iodomethane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 N-Methylthiourea 和 Iodomethane
📜N-甲硫脲,碘甲烷 以 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以100%的收率获得产物1,2-二甲基-2-异硫脲氢碘酸盐
参考文献:抗糖尿病/抗肥胖药3-胍基丙酸类似物的合成和生物活性:新型氨基胍基乙酸抗糖尿病药的发现.
标题:抗糖尿病/抗肥胖药3-胍基丙酸类似物的合成和生物活性:新型氨基胍基乙酸抗糖尿病药的发现.
摘要:在非胰岛素依赖型糖尿病(niddm)的动物模型中,已证明3-胍基丙酸(1,Pnu-10483)既可以改善胰岛素敏感性,又可以选择性地促进脂肪组织的体重减轻.然而,1也已被证明是肌酸转运蛋白和肌酸激酶的底物,导致肌肉组织中显着的积累,是相应的n-磷酸4.类似于新陈代谢,进行了一个模拟程序来探索各种结构修饰的作用,包括同源性,简单取代,单原子突变以及胍和羧酸的生物等位取代.总体,这套新的类似物所涵盖的活动范围非常狭窄.可以证明等效或改善的抗糖尿病活性的显着例外包括α-氨基衍生物29,氨基吡啶47,异硫脲67和氨基胍69.基于其优越的治疗率,选择了氨基胍69用于临床前开发,并成为第二阶段的基础模拟工作.此外,体外研究表明,与前导1相比,肌酸激酶对磷酸化的敏感性显着降低69,这表明它在肌组织中的蓄积潜力应低于先导1.基于其优越的治疗率,氨基胍69被选择用于临床前开发,并成为第二阶段类似工作的基础.
DOI:10.1021/jm000095F

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