CAS: 2733-86-0; (Z)-Methyl Octadec-12-Enoate

该化合物是源自油酸的脂肪酸甲基酯,这种不饱和化合物的特点是第12个碳(Z组装)具有精密双联性,造成其低粘度和精良溶剂特性,广泛用作生物润滑剂,增塑剂和有机合成的中间体,其高氧化稳定性和生物降解性使其适合环境友好的配方.此外,其低熔点和与各种聚合物的兼容性增强了其在工业应用中的效用,该化合物由于始终保持纯度和可靠性能,常常被用于研究和制造.

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Methyl linoleate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Cis-12-Octadecenoic Acid Methyl Ester 主要起始原料 Methyl Linoleate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl Linoleate
📜亚油酸甲酯置于bis(Acetylacetonate)Nickel(II),三乙基铝 氢气体系中,用 环己烷 用作溶剂,25.0 °C,159.6 Kpa 条件下,反应生成油酸甲酯,反-9-十八碳烯酸甲酯,硬酯酸甲酯c18,(12Z)-12-十八碳烯酸甲酯
参考文献:Hydrogenation Of Fatty Acid Esters. Iii. Hydrogenation Of Methyl (9Z,12Z)-octadecadienoate And Methyl (9Z,12Z,15Z)-octadecatrienoate
标题:Hydrogenation Of Fatty Acid Esters. Iii. Hydrogenation Of Methyl (9Z,12Z)-octadecadienoate And Methyl (9Z,12Z,15Z)-octadecatrienoate
摘要:使用镍(II) 2,4-戊二酮-三乙基铝催化的氢化反应已经通过初始速率测量和产物分布的时间变化的组合研究.发现甲基(9Z,12Z)-十八碳二烯酸酯的氢化反应是以十八碳二烯酸酯为一阶反应.对于(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酸酯也得到了类似的结果.两种反应的过程都可以用涉及一系列并行和连续的氢化步骤和可逆异构化的模型来描述.计算出的甲基(9Z,12Z)-十八碳二烯酸酯的氢化反应速率常数支持从产物分析中得出的定性结论.
Doi:10.1135/cccc19922593

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合成参考文献


参考文献:10.1007/bf02883758
摘要:Scholfield CR, Dutton HJ. Equivalent chain lengths of methyl octadecadienoates and octadecatrienoates. J Americ Oil Chem Soc. 1971 May;48(5):228–31. doi: 10.1007/bf02883758.
参考文献:10.1007/s10452-024-10115-4
摘要:Zhou B, Wang Y, You J, Li F, Gao W, Du Q, Zhang Y, Guo F. Response of periphyton fatty acids to experimental changes in aqueous phosphorus. Aquat Ecol. 2024 Jun 19;58(3):917–29. doi: 10.1007/s10452-024-10115-4.
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