CAS: 196707-32-1; (R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-(4-Fluorophenyl)Acetic Acid
- 英文名称(R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-(4-Fluorophenyl)Acetic Acid
- 中文名称(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-(4-氟苯基)乙酸
- IUPAC名称(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid
- 其它别名(R)-N-Boc-4-氟苯甘氨酸; (R)-N-Boc-4-Fluorophenylglycine
- CAS编号196707-32-1
- MFCD编号:MFCD01320889
- 分子式:C13H16FNO4分子量:269.27
- 产品CID: 1003018
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号140-75-0 对氟苄胺合成工艺路线路线简述
📜Tert-Butyl (4-Fluorobenzyl)Carbamate置于仲丁基锂,三乙胺,鹰爪豆碱体系中,用 二氯甲烷,环己烷,甲苯 用作溶剂,化学反应 3.33H,反应生成(R)-N-Boc-4-氟苯甘氨酸
参考文献:通过苄基锂化反应快速获得n-Boc苯基甘氨酸衍生物
标题:通过苄基锂化反应快速获得n-Boc苯基甘氨酸衍生物
摘要:我们报告了一种新型有效的方法,用于n-Boc保护的苯基甘氨酸的对映选择性合成.产率和对映体比率根据溶剂,底物的性质和形成手性络合物的方法而有很大差异.结果表明,主要反应途径是对映选择性去质子化/取代过程.对映选择性似乎受s-Buli-(-)-天冬氨酸络合物的手性鉴别能力的限制.所述的合成方法是获得有用的对映体富集的n-Boc苯基甘氨酸衍生物的最短途径之一.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)00159-4
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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