CAS: 186413-74-1; 5-Bromo-2-Hydroxy-6-Methyl-3-Nitropyridine
该化合物是一种有机化合物,其特点是其丙烯环,这是一个六人组成的芳香热循环循环,含有一个氮原子;5位置有溴原子,2位置有氢氧基(OH),6位置有甲基组(-CH3),3位置有硝基罗组(-NO2),其独特的化学特性有助于该化合物.该化合物一般是一种在室温下的固态,可能由于氢氧基组的缘故在极溶剂中表现出中等溶性.硝酸组引入了重要的电吸附特性,这可能影响该化合物在有机合成或药用化学中的再活性和潜在应用.此外,多种功能组的存在表明,它可能参与各种化学反应,例如核生殖医学替代或电子医学代剂.
相似化合物
85216-55-3 15862-34-7 95835-64-6物理性质
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2-amino-5-bromo-6-methyl-3-nitropyridine 3-bromo-6-chloro-2-methyl-5-nitropyridine 3-amino-2-methoxy-6-methylpyridine 5-bromo-2-methoxy-6-methyl-3-nitropyridine N-(4-Iodo-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide合成工艺路线路线简述
📜2-羟基-3-硝基-6-甲基吡啶置于sodium Methylate,溴体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 2.5H,以70%的收率获得5-溴-2-羟基-3-硝基-6-甲基吡啶
参考文献:Substituted Heterocyclic Compounds As Crac Modulators
标题:Substituted Heterocyclic Compounds As Crac Modulators
摘要:该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上用于治疗与钙释放激活钙(crac)通道调节相关的疾病和紊乱.该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,用于治疗与钙释放激活钙(crac)通道调节剂相关的疾病和紊乱.其中,环d是式(A)或式(B):A和b,可以相同也可以不同,分别独立地为cr3或n;Y为cr3或n;L选自-nr2C(O)-,-c(O)Nr2-和-nr2Crarb-;Ra和rb独立地为氢,卤素或取代或未取代的烷基;环e选自式(I)至式(Vii).
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2905199090-其他饱和一元醇
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of New Pyridine Intermediates As Precursors For The Elaboration Of Streptonigrin Analogues By The Metalation-Cross-Coupling Strategy作者:V. Pomel,J. C. Rovera,A. Godard,F. Marsais,G. Quéguiner |发布日期:1996.11
摘要:Starting From Available 2-Amino-6-Chloro-3-Nitropyridine, Synthesis Of 3-Amino-6-Pyridinecarboxylic Acid Derivatives Precursor For Pyridine Ring C Of Streptonigrin Analogues Is Described.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s11167-005-0392-y
摘要:Yutilov YM, Svertilova IA, Minkina LV, Kirillova KM, Smolyar NN. Improvement of the Synthesis of 6-Bromo-5-methylimidazo[4,5-b]pyridine, a Stabilizer for Color Photography. Russian Journal of Applied Chemistry. 2005 May;78(5):787–90. doi: 10.1007/s11167-005-0392-y.
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