CAS: 15893-42-2; 3-(4-Methoxyphenyl)Propanoyl Chloride

该化合物是一种多用途丙基氯化物衍生物,主要用作有机合成的中间体;其活性碳基氯化物组能够产生有效的相互碰撞反应,使其对建造氨化物,酯类和其他功能化化合物具有价值;4-甲基苯基在制药和精细化学应用方面,特别是在合成生物活性分子方面,具有更大的效用;该化合物在受控制条件下具有很高的纯度和稳定性,确保要求反应的一贯性;它与一系列核素和溶剂的兼容性进一步突出了其在复杂的合成路径中的适应性;建议由于对水分的敏感性,在空气中进行适当的处理.

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物理性质

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上下游产品

CAS号1929-29-9 对甲氧基苯丙酸 | CAS号943-89-5 反-4-甲氧基肉桂酸 | CAS号15823-04-8 3-(4-甲氧基苯基)丙酸甲酯 | CAS号123-11-5 4-甲氧基苯甲醛; 对甲氧基苯... | CAS号51-67-2 酪胺 | CAS号25413-27-8 3-(4-甲氧基苯基)-丙酰胺 | CAS号20401-88-1 3-(4-甲氧基苯基)丙醛 | CAS号52634-59-0 异氰酸4-甲氧基苯乙酯 | CAS号55-81-2 对甲氧基苯乙胺 | CAS号5406-18-8 3-(4-甲氧基苯)-1-丙醇 | CAS号62803-47-8 6-羟基-1-茚酮 | CAS号104-20-1 茴香基丙酮 | CAS号13623-25-1 6-甲氧基-1-茚满酮 | CAS号2472-22-2 6-甲氧基-2-四氢萘酮

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-(4-Methoxyphenyl)Propionyl Chloride 主要起始原料 Methyl 3-(4-Methoxyphenyl)Propionate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 3-(4-Methoxyphenyl)Propionate
📜反式-4-甲氧基肉桂酸置于palladium On Activated Charcoal 氯化亚砜,氢气体系中,用 乙醇,二氯甲烷 用作溶剂,20.0 °C,300.0 Kpa 条件下,反应 4.5H,反应生成4-甲氧基苯丙酰氯
参考文献:多巴胺能前药的极有效的口服活性苯并[g]喹啉类似物:1-丙基-反式-2,3,4,4A,5,7,8,9,10,10A-十氢-1H-苯并-[g]喹啉-6-一[已校正].
标题:多巴胺能前药的极有效的口服活性苯并[g]喹啉类似物:1-丙基-反式-2,3,4,4A,5,7,8,9,10,10A-十氢-1H-苯并-[g]喹啉-6-一[已校正].
摘要:多巴胺能儿茶酚胺的烯酮前药是多巴胺激动剂研究领域中的一种新型前药.在这里,我们证明了第一个由苯并[g]喹啉衍生的烯酮可诱导类似于氨基四氢萘衍生的烯酮的强力多巴胺激动剂作用.给予1 Nmol Kg(-1)sc和3 Nmol Kg(-1)po后,在微透析研究中观测到(-)-4的显着效果.(-)-4的效力与最有效的阿朴吗啡相当,在治疗帕金森氏病时,可能与l-Dopa和阿朴吗啡竞争.
Doi:10.1021/jm051111H

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合成参考文献


摘要:Subramanian, H.; Sibi, M. P., Science of Synthesis, (2020) , 551.
摘要:Wang, C.; Yang, F., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 448.
摘要:Hafeman, N. J.; Sardini, S. R., Jr.; Bhat, V.; Stoltz, B. M., Science of Synthesis, (2022) , 321.
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