CAS: 155180-53-3; 4-(3-(4-Hydroxybutyl)-4,4-Dimethyl-5-Oxo-2-Thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(Trifluoromethyl)Benzonitrile

该化合物是一种合成有机化合物,其特征是其复杂的分子结构,包括一个基核,一个三氟甲基组和一种苯硝基酰胺酸;这种化合物通常具有有机溶剂中溶性及潜在生物活动等特性,因此对制药和化学研究感兴趣.三氟甲基组的存在往往会增强脂性性和代谢稳定性,而氢氧基组则可能有助于氢的结合相互作用.二氧基碘基醇结构表明其在医药化学中具有潜在的再活动和应用性,特别是在开发新的治疗剂方面.其具体特性,如熔点,沸点和光谱数据,将需要经验性测量或详细的文献参考.

英文名称4-(3-(4-Hydroxybutyl)-4,4-Dimethyl-5-Oxo-2-Thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(Trifluoromethyl)Benzonitrile
中文名称4-[2-硫代-3-(4-羟丁基)-4,4-二甲基-5-氧代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯腈
IUPAC名称4-(3-(4-hydroxybutyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
CAS编号155180-53-3
MFCD编号:MFCD00925775
FDA UNII编号:3LRS7FXN3G
分子式:C17H18F3N3O2S分子量:385.4
产品CID: 768036
产品分类有机原料 → 有机氟化合物 → 氟苯腈系列

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产品信息参考
InChIKey: FIDNKDVRTLFETI-UHFFFAOYSA-N
1S/C17H18F3N3O2S/c1-16(2)14(25)23(15(26)22(16)7-3-4-8-24)12-6-5-11(10-21)13(9-12)17(18,19)20/h5-6,9,24H,3-4,7-8H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302
防范说明P280-P305+P351+P338
危险品标志Xi
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

4-isothi°Cyanato 2-(trifluoromethyl)benzonitrile4-(3-{4-cyano-3-[trifluoromethyl]phenyl}-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)butanoic acid

合成工艺路线路线简述

📜4-(4,4-Dimethyl 3-(4-Hydroxybutyl)-5-Imino 2-Thioxo 1-Imidazolidinyl) 2-(Trifluoromethyl) Benzonitrile 反应生成4-[2-硫代-3-(4-羟丁基)-4,4-二甲基-5-氧代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯腈
参考文献:Us35956
标题:Us35956

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:RU-2116298-C1
优先权日:1992-07-08
标题:Substituted phenylimidazolidines, methods of their synthesis and pharmaceutical composition showing antiandrogenic activity

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主要参考文献

1: Van Dort ME, Robins DM, Wayburn B. Design, synthesis, and pharmacological characterization of 4-[4, 4-dimethyl-3-(4-hydroxybutyl)-5-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl]- 2-iodobenzonitrile as a high-affinity nonsteroidal androgen receptor ligand. J Med Chem. 2000 Aug 24;43(17):3344-7.

合成参考文献

参考文献:10.1038/s41598-021-94707-2
摘要:Gim HJ, Park J, Jung ME, Houk KN. Conformational dynamics of androgen receptors bound to agonists and antagonists. Scientific Reports. 2021 Aug 05;11(1):15887. doi: 10.1038/s41598-021-94707-2.