CAS: 129350-09-0; O-Geranylconiferyl Alcohol

该化合物是一种酚类化合物,属于白葡萄酒类别,以其各种生物活动和潜在健康利益而闻名;该化合物的特点是独特的结构,包括一个红葡萄酒群体和一个蛋白醇杂醇,有助于其潜在的抗氧化性特性;O-geranylconfery酒精通常存在于各种植物物种中,特别是具有药性植物物种中;其化学结构允许其参与各种生物化学途径,有可能影响植物防御机制和展示抗微生物活动;此外,O-geranylconfeyry醇等化合物因其潜在的治疗性应用,包括抗炎和抗癌效应,在自然产品化学和药用化学领域很有意义;该化合物的研究继续探索其在植物生物学中的作用及其在人类健康中的潜在利益,使其成为学术和药物研究的一个主题.

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(2E)-3-(4-{[(2E)-3,7-Dimethylocta-2,6-Dien-1-Yl]Oxy}-3-Methoxyphenyl)Prop-2-Enal 1318734-77-8
Methyl O-Geranylferulate 259267-39-5
阿魏酸 (E)-3-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)Acrylic Acid 537-98-4
Coniferaldehyde 458-36-6
阿魏酸甲酯 Methyl Ferulate 22329-76-6

合成工艺路线路线简述

    📜阿魏酸甲酯置于lithium Aluminium Tetrahydride,Potassium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,丙酮 用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成香叶草基松柏醇; (2E)-3-[4-[[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]氧基]-3-甲氧基苯基]-2-丙烯-1-醇
    参考文献:Kavitha; Vanisree; Subbaraju,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,2001,Vol. 40,# 6,P. 522-523
    标题:Kavitha; Vanisree; Subbaraju,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,2001,Vol. 40,# 6,P. 522-523

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.tetlet.2011.09.063
    摘要:Saito Y, Ichihara M, Okamoto Y, Gong X, Kuroda C, Tori M. Five new subspicatins and noreremophilane from Parasenecio petasitoides collected in China. Tetrahedron Letters. 2011 Nov;52(48):6388–91. doi: 10.1016/j.tetlet.2011.09.063.
    参考文献:10.1016/0031-9422(90)85434-h
    摘要:Zdero C, Jakupovic J, Bohlmann F. Diterpenes and other constituents from Pteronia species. Phytochemistry. 1990 Jan;29(4):1231–45. doi: 10.1016/0031-9422(90)85434-h.
    参考文献:10.1016/j.tet.2011.01.082
    摘要:Saito Y, Hattori M, Iwamoto Y, Takashima Y, Mihara K, Sasaki Y, Fujiwara M, Sakaoku M, Shimizu A, Chao X, Kuroda C, Gong X, Hanai R, Tori M. Overlapping chemical and genetic diversity in Ligularia lamarum and Ligularia subspicata. Isolation of ten new eremophilanes and a new seco-bakkane compound. Tetrahedron. 2011 Mar;67(12):2220–31. doi: 10.1016/j.tet.2011.01.082.
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