CAS: 128773-72-8; 1-Benzyl-2,3-Dihydropyridin-6-One

该化合物是一种七环化合物,其部分饱和性丙烯酮核心在1号位置上具有苯基替代物,这种结构在合成应用中具有多功能性,特别是作为制药和农用化学研究的中间体.二氢丙烯酮工作人员架子对于建造生物活性分子很有价值,因为它有能力参与各种化学变异.苯基组提高了溶解性,为进一步的功能化提供了把手.在标准条件下,它的稳定适合于多步合成.这种化合物通常用于发展含氮的外生循环,为医药化学和物质科学应用提供了反应性和选择性的平衡.

英文名称1-Benzyl-2,3-Dihydropyridin-6-One
中文名称1-苯甲基-2,3-二氢吡啶-6-酮
IUPAC名称1-benzyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
其它别名1-Benzyl-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-One; 1-Benzyl-2,3-Dihydropyridin-6-One; 2(1H)-Pyridinone, 5,6-Dihydro-1-(Phenylmethyl)-
CAS编号128773-72-8
MFCD编号:MFCD08234695
分子式:C12H13NO分子量:187.24
产品CID: 448834
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: OTBHVFLPUFDBTK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H13NO/c14-12-8-4-5-9-13(12)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-4,6-8H,5,9-10H2
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

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6052-73-9 128372-89-4 64330-46-7

MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

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参考文献:哌啶向4-取代的和3,4-二取代的2-哌啶酮的无过渡金属的多重官能化.
标题:哌啶向4-取代的和3,4-二取代的2-哌啶酮的无过渡金属的多重官能化.
摘要:在不使用过渡金属催化剂和精细的导向基团的情况下,哌啶的远程和多重官能化是有机合成的主要挑战之一.本文报道了史无前例的两步方案,该方案能够使哌啶多功能化为4-取代的或反式的3,4-二取代的2-哌啶酮.首先,通过利用tempo反应性的对偶性(在氧化和热条件下在阳离子和持久自由基形式之间波动),开发了新颖的哌啶多c(sp3)-H氧化为α,β-不饱和2-哌啶酮的化合物.其次,通过使用三甲基甲硅烷基氯(tmscl)作为路易斯酸,可以克服不饱和哌啶酮对共轭格氏试剂的固有的低反应性.随后,
Doi:10.1002/chem.201905262