CAS: 101335-11-9; 2-Chloro-4-Fluoro-1-Iodobenzene
该化合物是一种该化合物是一种多用途中间介质,特别是在苏木,尼基什和松冈亚希拉等交叉反应中,由于碘替代成分的反活性,这种混合反应尤其相互交织.由于存在氯和氟组的存在,在选择性功能化方面提高了其效用,使其对制药和农用化学应用具有价值.在各种反应条件下,其明确界定的结构和稳定性确保了合成途径的一贯性能.该化合物通常在惰性条件下处理,以保持其再活性和纯度.
相似化合物
939990-10-0 127654-70-0 156150-67-3物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones - 危险类别急性毒性 类别3(经口)
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H301 |吞咽会中毒.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激. - 防范说明P264-P270-P280-P330-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2811.0
- 危险品标志Xi,Xn
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37/39-23
- 危险类别码36/37/38-22-36
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号313545-72-1 2-氯-4-氟苯硼酸合成工艺路线路线简述
📜2-氯-4-氟苯胺,Sodium Nitrite 反应生成2-氯-4-氟-1-碘苯
参考文献:
标题:
专利信息
专利号:EP-3210987-A1
优先权日:2007-08-06
标 题:Process for the synthesis of proteasome inhibitors
