CAS: 855-19-6; Clostebol Acetate

该化合物是一种合成类固醇和睾丸酮的衍生物,其特点是一种氯化结构,有助于其生物活动,该化合物的特点是17个位置有一个乙氧基组,4和5个位置之间的双联;其分子结构允许它与该物质发生相互作用和受色素接触,使其与药理学和生物化学领域有关,特别是在研究代谢类固醇及其对肌肉生长发育和发育的影响方面;该化合物通常用于研究环境,并可能用于激素替代疗法或性能增强,尽管由于其陈腐特性在许多运动中使用该物质受到管制;在与该物质打交道时,安全性和处理预防措施至关重要,因为与所有类固醇化合物有关的潜在副作用和与滥用有关的健康风险.

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testosterone acetate acetic anhydride 4β-Chlor-5β-azido-androstanol-17β-on-3-acetat 6-dehydrotestosterone androsta-4,6-dien-17β-ol-3-one acetate clostebol 4-hydroxytestosterone

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Chlorotestosterone Acetate 主要起始原料 Testosterone Acetate
  • 1045-69-8 = 855-19-6
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Chloride,Sodium Chloride,Amberlyst 15,Dimethyldioxirane Solvents: Acetone
    标题:Dioxirane Epoxidation Of Alkenes
    作者:Adam,Waldemar; Et Al
    参考文献:Organic Reactions (Hoboken 日期:2002 卷标:61]

    1045-69-8 = 855-19-6
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuryl Chloride Solvents: Diethyl Ether
    标题:Sulfuryl Chloride
    作者:Maynard,George D.
    参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2001 卷标:1 页码:1-5]

    1045-69-8 = 855-19-6
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuryl Chloride Solvents: Pyridine
    标题:Preparations Of Some Steroidal Diosphenols
    作者:Mori,Hiromu; Et Al
    参考文献:Chemical & Pharmaceutical Bulletin 日期:1962 卷标:10 页码:842-51]

    2944-75-4 = 855-19-6
    反应条件:1.1 Reagents: Benzoyl Chloride Catalysts: Yttrium Trichloride Solvents: Dichloromethane
    标题:Yttrium Compounds: New Catalysts For The Regioselective Acylative Cleavage Of Epoxides
    作者:Qian,Changtao; Et Al
    参考文献:Synthetic Communications 日期:1994 卷标:24(15) 页码:2203-14
醋酸睾酮置于n-氯代丁二酰亚胺,三(2-氯乙基)胺,Silica Gel体系中,用 氯仿,叔丁醇,苯 作为反应溶剂,化学反应生成 醋酸氯司替勃
参考文献:Stickstoffhaltige Steroide,Xx.黚死加成冯chlorazid Und Bromazid的3-酮-δ 4-Steroide
标题:Stickstoffhaltige Steroide,Xx.黚死加成冯chlorazid Und Bromazid的3-酮-δ 4-Steroide
摘要:3-酮-δ 4-Steroide魏testosteronpropionat Und孕激素addieren在格拉特reaktion Halogenazide,Wobei Das卤素在4-Stellung Und模具azidogruppe在5-Stellung Eintreten.währendprogesteron Einheitliches其他产品,请输入睾丸激素-丙酸酯或睾丸酮乙酸酯.还原卤素和氨基醇的还原反应.羟基叠氮丁宁.
DOI:10.1002/cber.19681010513

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2025281509-A1
优先权日:2021-04-26
标 题 :Sequential hormone therapy to improve survival and enhance response to immune therapy in men with prostate cancer
发明人：DENMEADE SAMUEL R; ISAACS JOHN T; ANTONARAKIS EMMANUEL S; KACHHAP SUSHANT; MARKOWSKI MARK CHRISTOPHER
权利人:UNIV JOHNS HOPKINS
摘要:Disclosed are methods for treating men with castrate resistant prostate cancer with a sufficient dose of testosterone to achieve supraphysiologic serum levels of testosterone in sequence with androgen ablative treatment or androgen synthesis inhibitors for one or more cycles until evidence of radiographic progression, at which point the subject will receive immune checkpoint blockade therapy.

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摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
摘要:S72 | NTUPHTW | Pharmaceutically Active Substances from National Taiwan University | DOI:10.5281/zenodo.3955664
参考文献:10.1016/j.bmc.2008.04.001
摘要:Alvarez-Ginarte YM, Crespo-Otero R, Marrero-Ponce Y, Noheda-Marin P, Garcia de la Vega JM, Montero-Cabrera LA, Ruiz García JA, Caldera-Luzardo JA, Alvarado YJ. Chemometric and chemoinformatic analyses of anabolic and androgenic activities of testosterone and dihydrotestosterone analogues. Bioorg Med Chem. 2008 Jun 15;16(12):6448–59. doi: 10.1016/j.bmc.2008.04.001.
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