CAS: 83259-31-8; 2-Chloro-5-Methylthieno[2,3-D]Pyrimidine
该化合物是热循环化合物,其特点是其有引信的三硝基和亚氨基环,具有独特的化学特性.第二个位置的氯原子和五位置的甲基组,影响其反应性和溶性.该化合物一般表现出中等极性,因为电阴氯原子可以参与各种化学反应,包括核糖合体替代物.由于药用化学和药物开发具有潜在的生物活动,特别是抗癌和抗炎剂领域的潜在生物活动,经常使用该化合物.青蒿胺-基框架因其与生物目标相互作用的能力而闻名,使其成为制药研究的一个主题.此外,在标准实验室条件下,其稳定性允许各种合成修改,从而提高其在有机合成中的效用.
- 英文名称2-Chloro-5-Methylthieno[2,3-D]Pyrimidine
- 中文名称2-氯-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶
- IUPAC名称2-chloro-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine
- 其它别名2-Chloro-5-Methylthieno[2,3-D]Pyrimidine; Thieno[2,3-D]Pyrimidine, 2-Chloro-5-Methyl-
- CAS编号83259-31-8
- MFCD编号:MFCD11518959
- EINECS号:868-702-7
- 分子式:C7H5ClN2S分子量:184.65
- 产品CID: 1821426
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
相似化合物
83259-30-7 56844-38-3 43088-67-1MSDS等安全信息
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2,4-dichloro-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine 5-methyl-2-{(5R)-5-methyl-4-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl]-1,4-diazepan-1-yl}thieno[2,3-d]pyrimidine合成工艺路线路线简述
- 56844-38-3 = 83259-31-8 + 87478-78-2
反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Hydroxide,Zinc Solvents: Ethanol; 30 Min,Reflux
标题:Discovery Of Dual Orexin Receptor Antagonists With Rat Sleep Efficacy Enabled By Expansion Of The Acetonitrile-Assisted/diphosgene-Mediated 2,4-Dichloropyrimidine Synthesis
作者:Roecker,Anthony J.; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2014 卷标:24(9) 页码:2079-2085]
4623-55-6 = 83259-31-8 + 87478-78-2
反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile; 15 H,100 °C2.1 Reagents: Ammonium Hydroxide,Zinc Solvents: Ethanol; 30 Min,Reflux
标题:Discovery Of Dual Orexin Receptor Antagonists With Rat Sleep Efficacy Enabled By Expansion Of The Acetonitrile-Assisted/diphosgene-Mediated 2,4-Dichloropyrimidine Synthesis
作者:Roecker,Anthony J.; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2014 卷标:24(9) 页码:2079-2085
📜2,4-二氯-5-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶置于氨,锌体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 2-氯-5-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶
参考文献:Substituted Diazepan Orexin Receptor Antagonists
标题:Substituted Diazepan Orexin Receptor Antagonists
摘要:本发明涉及替代二氮杂环丙烷化合物,其为促进睡眠蛋白受体的拮抗剂,可用于治疗或预防神经和精神疾病,以及涉及促进睡眠蛋白受体的疾病.该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠蛋白受体的疾病中的用途.
