CAS: 827614-69-7; 1-Propyl-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazole

该化合物是一种有机化合物,其独特的结构特征具有有机化合物,包括一个丙烯环和含有二氧新诺酚的松球,其存在具有潜在的生物活动,使其对药用化学感兴趣;二氧罗兰组群增强了化合物的稳定性和溶性,在药物开发和材料科学等各种应用中可能具有优势;该化合物可能呈现中度极性,因为其具有独特的结构特征,包括一个丙烯环环和含有二氧新霉素的混合物;其合成通常涉及在受控制条件下的适当前体的反应,并且可能使用NMR光谱,质量光谱和元素分析等技术进行特征分析;该化合物的再活性可能受到各种化学变异的烟原子的影响,从而可以参与各种化学变异,从而将其形成一个可变异的建筑块;该化合物在有机合成的化学和制药中具有令人入的中间面.

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847818-57-9 827614-66-4 1022092-33-6

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CAS号76-09-5 频哪醇 | CAS号847818-57-9 1-丙基-1H-吡唑-4-基硼酸 | CAS号141302-33-2 4-溴-1-丙基-1H-吡唑

合成工艺路线路线简述

  • 76-09-5 + 847818-57-9 = 827614-69-7
    反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 2 H,Rt
    标题:Synthesis Of Pinacol Esters Of 1-Alkyl-1H-Pyrazol-5-Yl- And 1-Alkyl-1H-Pyrazol-4-Ylboronic Acids
    作者:Ivachtchenko,Alexandre V.; Et Al
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:2004 卷标:41(6) 页码:931-939]

    2075-45-8 = 827614-69-7
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Ethanol; 1.5 H,Reflux2.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; -90 °C; < -80 °C; 1 H,-90 °C2.2 Reagents: Trimethyl Borate; 0.5 H,-70 °C; -70 °C -> -15 °C2.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; Neutralized,-15 °C; -15 °C -> Rt; 1 H,Rt3.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 2 H,Rt
    标题:Synthesis Of Pinacol Esters Of 1-Alkyl-1H-Pyrazol-5-Yl- And 1-Alkyl-1H-Pyrazol-4-Ylboronic Acids
    作者:Ivachtchenko,Alexandre V.; Et Al
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:2004 卷标:41(6) 页码:931-939]

    269410-08-4 = 827614-69-7
    反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Solvents: Acetone; Overnight,Rt -> Reflux
    标题:Development Of Novel Amide-Derivatized 2,4-Bispyridyl Thiophenes As Highly Potent And Selective Dyrk1A Inhibitors. Part Ii: Identification Of The Cyclopropylamide Moiety As A Key Modification
    作者:Darwish,Sarah S.; Et Al
    参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2018 卷标:158 页码:270-285]

    269410-08-4 = 827614-69-7
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Acetonitrile; Reflux
    标题:Discovery Of Potent And Orally Effective Dual Janus Kinase 2/flt3 Inhibitors For The Treatment Of Acute Myelogenous Leukemia And Myeloproliferative Neoplasms
    作者:Yang,Tao; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2019 卷标:62(22) 页码:10305-10320]

    141302-33-2 = 827614-69-7
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; -90 °C; < -80 °C; 1 H,-90 °C1.2 Reagents: Trimethyl Borate; 0.5 H,-70 °C; -70 °C -> -15 °C1.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; Neutralized,-15 °C; -15 °C -> Rt; 1 H,Rt2.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 2 H,Rt
    标题:Synthesis Of Pinacol Esters Of 1-Alkyl-1H-Pyrazol-5-Yl- And 1-Alkyl-1H-Pyrazol-4-Ylboronic Acids
    作者:Ivachtchenko,Alexandre V.; Et Al
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:2004 卷标:41(6) 页码:931-939
4-溴-1-丙基-1H-吡唑置于正丁基锂,4 A Molecular Sieve体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 4.5H,反应生成 1-丙基-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯
参考文献:1-烷基-1 H-吡唑-5-基和1烷基-1 H-吡唑-4-基硼酸频哪醇酯的合成
标题:1-烷基-1 H-吡唑-5-基和1烷基-1 H-吡唑-4-基硼酸频哪醇酯的合成
摘要:从1 H-吡唑开始,合成并表征了多种1-烷基-1 H-吡唑-4-基和1-烷基-1 H-吡唑-5-基硼酸及其频哪醇酯.所述方法中的关键步骤是吡唑环的区域选择性锂化.合成的松果酸酯在长期保存下是稳定的,可以用作有机合成中的方便试剂.
DOI:10.1002/jhet.5570410612

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9133224-B2
优先权日:2010-11-29
标 题:Macrocyclic kinase inhibitors
发明人:CREW ANDREW P; DONG HANQING; FERRARO CATERINA; SHERMAN DAN; SIU KAM W
权利人:CREW ANDREW P; DONG HANQING; FERRARO CATERINA; SHERMAN DAN; SIU KAM W; OSI PHARMACEUTICALS LLC
摘要:Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.
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摘要:Migliorini, F.; Puglioli, S.; Neri, D.; Cazzamalli, S.; Favalli, N., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 111.
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