CAS: 76942-20-6; 3,5-Dibromopyridine-2,6-Diamine

该化合物是一种卤化的丙烯衍生物,分别在2,6和3,5的位置上有两个矿和两个溴功能组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和协调综合体方面;存在核嗜血(胺)和电子嗜血(溴)场地,可以有选择地发挥作用,有利于构建复杂的乙环框架;在标准条件下,其高纯度和稳定性使它适合精确的合成应用;二溴替代还增强了诸如铃木或Buchwald-Hartwig等交叉反应的再活动,为先进的分子结构提供了合成灵活性.

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相似化合物

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上下游产品

2.6-diaminopyridine 2,3,5,6-tetrabromopyridine

合成工艺路线路线简述

    📜2,6-二氨基吡啶置于溴体系中,化学反应生成 3,5-二溴吡啶-2,6-二胺
    参考文献:3,5-二溴-2,6-二氯吡啶的sonogashira交叉偶联反应†
    标题:3,5-二溴-2,6-二氯吡啶的sonogashira交叉偶联反应†
    摘要:已经开发了一种从3,5-二溴-2,6-二氯吡啶化学选择性合成炔基吡啶的新方法.优化的条件可以高收率获得各种单,二,三和四烷基化吡啶.有趣的是,与2,3,5,6-四氯吡啶的应用相比,使用3,5-二溴-2,6-二氯吡啶作为起始原料导致了对二乙炔基吡啶的相反的区域异构体.
    DOI:10.1039/c6Ob02264B

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    主要参考文献

    参考标题:A Novel Convenient Synthesis Of Pyridinyl And Quinolinyl Triflates And Tosylates Via One-Pot Diazotization Of Aminopyridines And Aminoquinolines In Solution
    作者:Elena Krasnokutskaya,Victor Filimonov,Assiya Kassanova,Perizat Beisembai
    摘要:One-Pot Transformation Of 2-, 3-, And 4-Aminopyridines, 2,6-Diaminopyridines, And 2-Aminoquinoline Into The Corresponding Pyridinyl And Quinolinyl Trifluoromethanesulfonates And Tosylates In Solvents Was Developed. The Procedure Involves Diazotization Of The Heterocyclic Amines With Sodium Nitrite In Mixed Hexane-Dmso Or Hexane-Dmf Solutions In The Presence Of Trifluoromethanesulfonic Acid Or P-Toluenesulfonic

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0040-1719906
    摘要:Langer P. Cross-Coupling Reactions of Polyhalogenated Heterocycles. Synlett. 2022 Mar 24;33(11):1029–51. doi: 10.1055/s-0040-1719906.
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