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CAS: 632-56-4; Tetraethyl Ethane-1,1,2,2-Tetracarboxylate
该化合物是有机化合物,其结构特征包括四个乙酯酯组,附于一个中心乙酯箱状酸框架,该化合物一般无色可粉黄,有水果味,在有机溶剂中溶解,但由于其水溶性乙基组,溶解性有限.四乙乙乙酯箱状体主要用于有机合成,并在各种化学反应中用作试剂,特别是复杂有机分子的形成中,其再活性受多种碳酸酯组的存在影响,这些组可参与酯化和其他核分裂反应.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为吸入或浸入可能会对健康造成危害,并应使用适当的保护设备来尽量减少接触.
英文名称
Tetraethyl Ethane-1,1,2,2-Tetracarboxylate
中文名称
乙烷-1,1,2,2-四羧酸四乙酯
IUPAC名称
tetraethyl ethane-1,1,2,2-tetracarboxylate
其它别名
1,1,2,2-Ethanetetracarboxylicacid, tetraethyl ester (6CI,7CI,8CI,9CI); 1,1,2,2-Tetracarbethoxyethane; 1,1,2,2-Tetrakis(ethoxycarbonyl)ethane; Diethyl2,3-bis(ethoxycarbonyl)succinate; Tetraethyl1,1,2,2-ethanetetracarboxylate; Tetraethyl ethanetetracarboxylate; Tetrakis(ethoxycarbonyl)ethane
CAS编号
632-56-4
MFCD编号:
MFCD00009153
EINECS号:
211-180-7
FDA UNII编号:
5G8A5ZPV2T
分子式:
C14H22O8
分子量:
318.32
产品CID:
1614136
产品分类
有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
相似结构搜索
产品信息参考
;
;
;
;
InChIKey:
UQSBVZIXVVORQC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H22O8/c1-5-19-11(15)9(12(16)20-6-2)10(13(17)21-7-3)14(18)22-8-4/h9-10H,5-8H2,1-4H3…
计算化学:
氢键受体数
8.0
氢键供体数
0
可旋转键数
9
相似化合物
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133-13-1
83-27-2
物理性质
熔点
73-75 °C(文献)
沸点
377.238 °C at 760 mmHg
闪点
162.552 °C
密度
1.163g/cm3
pKa:
10.58±0.59(预测)
PSA:
105.2
LogP:
0.471199999999999
折射率
1.453
蒸汽压
0 mmHg at 25 °C
敏感性
常温常压下稳定,避免与不相容材料接触。 与强氧化剂反应。
外观形态
白色晶体
储存条件
Store at room temperature
产品应用
该化合物用于制备胶片和胶片4HCL/ETOH/0.5H 2 O.
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号
NONH for all modes of transport
安全声明
22-24/25
WGK Germany
3
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合成工艺路线路线简述
Sodium Diethylmalonate 反应生成 1,1,2,2-乙烷四甲酸四乙酯
参考文献:Ipatjew,Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva,1898,Vol. 30,P. 392
标题:Ipatjew,Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva,1898,Vol. 30,P. 392
海关参考信息
2905121000-正丙醇
2905399001-1,3-丙二醇
2905399002-1,4-丁二醇
2909110000-乙醚
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
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➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0032-1316840
摘要:Streuff J. The Electron-Way: Metal-Catalyzed Reductive Umpolung Reactions of Saturated and α,β-Unsaturated Carbonyl Derivatives. Synthesis. 2013 Jan 10;45(03):281–307. doi: 10.1055/s-0032-1316840.
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