CAS: 61145-33-3; (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-((Cyanomethyl)Thio)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl Triacetate

该化合物是一种化学化合物,属于硫-甘酸盐表面,特别是硫-甘酸盐表面衍生物,具有多乙酰组,可增强其溶性与稳定性; 甲基组的存在表明,它可以参与核循环反应,使其在合成有机化学中有用; 乙酰组在化学反应期间可以保护氢氧基功能,允许选择性修改; 这种化合物通常用于碳水化合物合成更复杂的分子,包括甘油表面和寡头酸盐. 其硫醚联系有助于其反应的再活动及潜在用途; 该化合物一般会与实验室标准安全防范措施一起处理,因为与该化合物的再活动及其存在有关的潜在危害和该元素组的存在,该化合物通常会与许多有机化学品一起处理.

英文名称(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-((Cyanomethyl)Thio)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl Triacetate
中文名称氰基甲基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷
IUPAC名称(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((cyanomethyl)thio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
其它别名氰基甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-Beta-D-硫代吡喃半乳糖苷; Cyanomethyl 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-1-Thio-Beta-D-Galactopyranoside
CAS编号61145-33-3
MFCD编号:MFCD00057536
分子式:C16H21NO9S分子量:403.41
产品CID: 1592914
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→四氢吡喃类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ZNQCXCWNORCJGV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H21NO9S/c1-8(18)22-7-12-13(23-9(2)19)14(24-10(3)20)15(25-11(4)21)16(26-12)27-6-5-17/h12-16H,6-7H2,1-4H3/t12-,13+,14+,15-,16+/m1/s1
计算化学: 氢键受体数11.0氢键供体数0.0可旋转键数7.0

相似化合物

52645-73-5 41670-79-5 61145-39-9

物理性质

熔点95-97 °C
沸点95-97 °C
闪点252.2 °C
密度3>1.33 g/ cm3
PSA:138.22
LogP:0.32628
折射率1.514
蒸汽压7.08E-10 mmHg at 25 °C
溶解性Chloroform (Slightly), Dichloromethane (Slightly), Ether (Slightly), Ethyl Aceta
外观形态白色至浅红色固体
储存条件−20°C
产品应用该化合物用于将糖附在蛋白质上.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
安全声明24/25
WGK Germany3

上下游产品

chloroacetonitrile 2,3,4,6-tetra-O-acetylgalactopyranosyl-1-β-pseudothiourea hydrobromide 1-bromo-1-deoxy-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-galactopyranoside β-D-galactose peracetate2-imino-2-methoxyethyl-1-thio-β-D-galactopyranoside cyanomethyl 1-thio-β-D-galactopyranoside

合成工艺路线路线简述

📜Beta-D-半乳糖五乙酸酯置于sodium Disulfite,氢溴酸,Potassium Carbonate,溶剂黄146体系中,用二氯甲烷,水,丙酮作为反应溶剂,化学反应生成氰基甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-Beta-D-硫代吡喃半乳糖苷
参考文献:糖病毒:化学糖基化重新靶向腺病毒基因转移.
标题:糖病毒:化学糖基化重新靶向腺病毒基因转移.
摘要:
DOI:10.1002/anie.200461832