CAS: 480424-68-8; 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Phenyl Acetate
该化合物是一种有机有机体化合物,其特点是含有二氧新诺明混合物的混合物和联苯环附属的乙酸盐功能组.该化合物一般具有稳定的结构,因为二氧新酚的存在可以增强其在各种化学变异中的抗体性,特别是在交叉反应中.四甲基组会助长不耐烦,从而影响其再活动性和有机溶剂溶解性.乙酸酯组提供了极性功能组,可以参与氢联结,并可能提高极溶剂的溶性.该化合物经常用于有机合成,特别是制药和农用化学品开发,因为它有能力在铃木联动等反应中充当巨型来源.其独特的结构特征使它成为合成化学中有价值的中间体.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P210-P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P332+P313-P337+P313-P362-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501
- UN编号UN 3077 9/PG 3
- 危险品标志N
- 安全声明61
- 危险类别码40-51/53
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号122-79-2 乙酸苯酯 | CAS号25015-63-8 频那醇硼烷合成工艺路线路线简述
📜苯酚置于5-甲基-2-(噻吩-3-基)吡啶,(1,5-Cyclooctadiene)(Methoxy)Iridium(I) Dimer,Cobalt(II) Chloride体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 24.11H,反应生成 2-乙酰氧基苯硼酸频那醇酯
参考文献:用于定向 C(Sp2)-h 和 C(Sp3)-h 硼酸化不同类型底物的显着高效铱催化剂
标题:用于定向 C(Sp2)-h 和 C(Sp3)-h 硼酸化不同类型底物的显着高效铱催化剂
摘要:在这里,我们描述了一类新的 C-H 硼化催化剂的发现及其在芳族,杂芳族和脂肪族系统的区域选择性 C-H 硼化中的应用.新催化剂具有 Ir-C(噻吩基) 或 Ir-C(呋喃基) 阴离子配体,而不是标准 C-H 硼化条件中使用的二胺型中性螯合配体.据报道,这些新发现的催化剂的使用对不同种类的芳烃底物显示出优异的反应性和邻位选择性,并具有高分离产率.此外,该催化剂被证明对大量脂肪族底物的选择性 C(Sp 3)-h 键硼化.杂环分子利用 C-H 键固有的高反应性选择性地硼化.已经使用相同的催化剂描述了许多后期 C-H 功能化.此外,我们表明其中一种催化剂甚至可以在露天用于 C(Sp 2)-H 和 C(Sp 3)-H 硼酸化,从而使该方法更加通用.初期机理研究表明,活性催化中间体是 Ir(Bis)Boryl 络合物,连接的配体作为双齿配体.总的来说,这项研究强调了新型 C-H 硼酸化催化剂的发现,这些催化剂应该在
DOI:10.1021/jacs.0C13415
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/a-1816-3334
摘要:Chattopadhyay B, Hoque ME, Hassan MMM, Haldar C, Dey S, Guria S, Chaturvedi J. Catalyst Engineering through Heterobidentate (N–X-Type) Ligand Design for Iridium-Catalyzed Borylation. Synthesis. 2022 May 16;54(15):3328–40. doi: 10.1055/a-1816-3334.
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