CAS: 4659-47-6; 2,3,6-Trichlorobenzaldehyde

该化合物是一种芳香藻,其特点是,在2,3和6个位置的苯环上有三个氯原子替代物,以及一个甲醛功能组(CHO),该化合物一般是黄色的黄到浅褐色固体,以其强力,发光的气味而闻名.该化合物在水中容易溶解,但在乙醇和乙醇等有机溶剂中更容易溶解.氯原子的存在增强了其再活性,使其在各种化学合成中有用,特别是在制药和农用化学品生产中.此外,2,36-三氯苯甲醛可参与因氯亚化物的电离电性而引发的电动机替代反应.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括皮肤和呼吸刺激.建议从灯光向外的干燥地方适当储存,以保持其稳定性.

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CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号120-82-1 1,2,4-三氯苯 | CAS号5866-97-7 2,6-二氯-3-硝基苯甲醛 | CAS号24653-85-8 1,2,4-trichloro... | CAS号95-49-8 邻氯甲苯 | CAS号62077-25-2 3,4-二氯-2-甲基苯胺 | CAS号2077-46-5 2,3,6-三氯甲苯 | CAS号32768-54-0 2,3-二氯甲苯 | CAS号186393-28-2 2-methyl-3,4-di... | CAS号108-88-3 甲苯 | CAS号50-31-7 2,3,6-三氯苯甲酸 | CAS号212389-27-0 N,N-dimethyl-2-... | CAS号2077-46-5 2,3,6-三氯甲苯 | CAS号120-82-1 1,2,4-三氯苯 | CAS号64-18-6 甲酸

合成工艺路线路线简述

    2,3-Dichloro-6-Nitrotoluene置于盐酸,硫酸,氯,Tin(Ll) Chloride,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成 2,3,6-三氯苯甲醛
    参考文献:Brimelow Et Al.,Journal Of The Chemical Society,1951,P. 1208,1212
    标题:Brimelow Et Al.,Journal Of The Chemical Society,1951,P. 1208,1212

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6822092-B2
    优先权日:2000-06-12
    标 题:Expanded porphyrins and a method for synthesis thereof
    发明人:OSUKA ATSUHIRO
    权利人:JAPAN SCIENCE & TECH AGENCY
    摘要:Novel meso-aryl substituted expanded porphyrins comprising of alternate arrangement of more than six of pyrrole units bridged by a methine group whose hydrogen is substituted with Ar-group; and their synthetic method. Ar-group is either a 2,6-substituted phenyl group which can possess a substituent at the other 3, 4, and 5 positions, or 9-anthryl group which can possess a substituent at the other positions of the anthracence, or a cyclohexyl group which can possess a substituent at the other positions of the cyclohexyl group. The substituents at the 2 and 6 positions mentioned above can be selected independently from halogen atom or lower alkyl group of carbon number 1 to 4, substituents at 3-5 positions, 9-anthryl group and cyclohexyl group can be selected independently from the group consisting of substituted or non-substituted alkyl of carbon number 5 or 6, substituted or non-substituted aryl group, besides above mentioned substituents at 2 and 6 positions. Each Ar-group can be different.
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    [参考文献]: M Keith Davis, Et Al. Assessing Intermittent Pesticide Exposure From Flea Control Collars Containing The Organophosphorus Insecticide Tetrachlorvinphos. J Expo Sci Environ Epidemiol. 2008 Nov;18(6):564-70.

    合成参考文献


    摘要:Weast, R.C. (ed.). Handbook of Chemistry and Physics. 60th ed. Boca Raton, Florida: CRC Press Inc., 1979., p. C-144
    摘要:U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals., NX#07568
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