📜邻硝基苯乙酮置于c40H37Cln2Prus(1+)*c24H20B(1-),异丙醇,Potassium Hydroxide体系中,化学反应 2.0H,以100%的收率获得1-(2-硝基苯基)乙醇
参考文献:高效和可回收的钌(II)芳烃硫酰胺催化剂,用于酮的氢化转移:取代基对催化结果的影响
标题:高效和可回收的钌(II)芳烃硫酰胺催化剂,用于酮的氢化转移:取代基对催化结果的影响
摘要:六个阳离子钌(II)芳烃与分子通式的硫代酰胺络合物的[ru(η 6-P-Cymene)(pph 3)(l)] + [其中,L =吡啶-2-硫代酰胺和它的衍生物]已成功从的[ru(反应合成η 6-P氯-Cymene)2 ] 2与螯合配体的硫代酰胺和pph 3 2 M比分别为:在1在甲醇中.所有的复合物分离,为他们的bph 4-的盐,并通过分析和光谱(ft-Ir,Uv-Vis和被完全表征11 H-NMR)方法.复合物中的一个的固态结构,的[ru(η 6-P-Cymene)(pph 3)(l4)] Bph 4(4)(l4 = ñ-(2,4,6-三甲基苯基)吡啶已通过x射线单晶衍射建立了2-硫代羧酰胺),表明复合物中存在伪八面体(钢琴凳)配位几何.研发了钌(II)配合物对各种芳族,杂环和环状酮的转移氢化作用.氢化钌(II)的形成由1确认1 H-NMR被提出作为该反应中的
Doi:10.1016/j.Jorganchem.2016.02.016