CAS: 289039-82-3; Methyl 5-Chloro-2-Iodobenzoate

该化合物是一种有机化合物,其特征是存在一种苯并酸碱,在芳香环上特定位置替换氯原子和碘原子,以替代氯和碘原子.该化合物具有甲基酯功能组,有助于其溶解性和再活动.通常,此类酯表现出中等极性,允许其在有机溶剂中溶解,同时在水溶解度有限的情况下溶解.卤素替代物的存在,特别是氯和碘,会影响该化合物在有机合成或作为中间药物中的再活性,稳定性和潜在应用.此外,卤素原子可能会产生独特的特性,例如增加脂性或改变电子特性,这可能会影响该化合物在生物系统中的行为.

英文名称Methyl 5-Chloro-2-Iodobenzoate
中文名称5-氯-2-碘-苯甲酸甲酯
IUPAC名称methyl 5-chloro-2-iodobenzoate
其它别名2-碘-5-氯苯甲酸甲酯; Methyl 5-Chloro-2-Iodobenzoate
CAS编号289039-82-3
MFCD编号:MFCD00144772
EINECS号:608-285-9
分子式:C8H6ClIO2
分子量:296.49
产品CID: 1270616
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LNCNRPALSKTJBG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6ClIO2/c1-12-8(11)6-4-5(9)2-3-7(6)10/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号13421-00-6 5-氯-2-碘苯甲酸 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号67-56-1 甲醇

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Methyl 5-Chloro-2-Iodobenzoate 主要起始原料 5-Chloro-2-Iodobenzoic Acid And Iodomethane
(文献来源)合成步骤主要原料 5-Chloro-2-Iodobenzoic Acid 和 Iodomethane

2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯置于盐酸,Sodium Nitrite,Potassium Iodide体系中,用水用作溶剂,化学反应 0.59H,反应生成5-氯-2-碘-苯甲酸甲酯
参考文献:使用甲硅烷基甲基格氏试剂通过碘-镁交换反应从邻碘苯甲酸甲酯和酮中轻松合成邻苯二甲酸酯
标题:使用甲硅烷基甲基格氏试剂通过碘-镁交换反应从邻碘苯甲酸甲酯和酮中轻松合成邻苯二甲酸酯
摘要:在酮的存在下,用甲硅烷基甲基格氏试剂处理邻碘苯甲酸甲酯很容易制备邻苯二甲酸酯.邻碘苯甲酸甲酯的吸电子酯部分和甲硅烷基甲基格氏试剂的低亲核性促使碘-镁交换反应在室温下顺利进行,不会影响酯部分或导致与亲电酮发生不希望的反应.这种简单的方法不需要对反应温度进行特殊控制,可以合成各种苯酞,包括酚酞衍生物.
Doi:10.1246/cl.170211