CAS: 136483-17-5; Methyl 2-(Trifluoromethyl)Nicotinate

该化合物是一种氟化尼古丁酯酯,在制药和农用化学合成方面有很大的用途;三氟甲基混合物增强了其活性性和代谢稳定性,使其成为建造生物活性化合物的宝贵中间体;其酯类功能允许进一步衍生,而电排三氟甲基混合物则影响环的电子特性,便于选择性反应;该化合物在开发氟化异丁烷循环过程中特别有用,其结构特征有助于改进脂性与紧凑性;高纯度和一贯质量确保合成应用的可靠性能,支持研究和工业规模生产.

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相似化合物

131747-43-8 116308-35-1 131747-57-4

物理性质

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上下游产品

diazomethane carbon dioxide 2-(trifluoromethyl)pyridine 1-(p-methoxybenzyl)-2-trifluoromethyl-3-methoxycarbonyl-1,2-dihydropyridine(2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol 3-(chloromethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine O-ethyl S-((2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)carbonodithioate

合成工艺路线路线简述

    📜烟酸甲酯置于potassium Fluoride,Ammonium Cerium(Iv) Nitrate,三苯基氟化锡体系中,用 甲醇,二氯甲烷,丙酮 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成2-三氟甲基烟酸甲酯
    参考文献:三氟甲基碳离子通过氢的亲核性氧化取代而合成三氟甲基化的嗪.
    标题:三氟甲基碳离子通过氢的亲核性氧化取代而合成三氟甲基化的嗪.
    摘要:一种新颖的,由cf经由在杂芳环氢的氧化亲核取代吖嗪的三氟甲基化的三步骤方法3-碳负离子被呈现.此过程中的关键反应是在加入的cf 3-碳负离子,通过治疗的me产生3 Sicf 3与kf (S)且ph 3的snf催化剂,以ñ-Alkylazinium盐.所得的含有三氟甲基的二氢嗪是相对稳定的化合物,并且可以以纯净形式分离.N-P的脱保护-甲氧基苄基取代基和经can处理后杂环的芳构化可提供在环位置上最初被氢占据的cf 3基团.整个过程可以由此认为是由一个氢cf的亲核氧化位移3-碳负离子.
    Doi:10.1021/jo0703552

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    合成方法参考DOI号:10.1021/jo401423h
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