📜(R)-3-氨基-2-己内酰胺置于三乙胺,三氟甲烷磺酸甲酯体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,20.0~25.0 °C,500.01 Kpa 条件下,反应 8.0H,反应生成(R)-叔丁基氮杂环庚烷-3-基氨基甲酸酯
参考文献:(R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]哌啶和(R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]氮杂环庚烷的方便合成
标题:(R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]哌啶和(R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]氮杂环庚烷的方便合成
摘要:(R)-3-[(叔丁氧基羰基)氨基]哌啶和(R)-3-[(叔丁氧基羰基)氨基]氮杂环庚烷分别从d-鸟氨酸和d-赖氨酸开始分两步制备.在关键步骤中,N-Boc 保护的 3-氨基内酰胺通过 O-烷基化转化为亚氨基酯,然后在温和条件(5 Bar H2,室温)下不经分离,在标准氢化催化剂(5 % 铂/碳).
Doi:10.1055/a-1526-7657