CAS: 886362-07-8; 4-Methoxy-1H-Indazol-3-Amine

该化合物是一种异环有机化合物,在4位置用甲氧基组替代一个正氮基核心,在3位置用甲氧基组替代一个矿,这种结构在制药和农用化学应用方面赋予多种用途,作为生物活性分子合成的关键中间体,其电子富含芳香系统和反应性安咪组能够选择性地发挥作用,使其对药用化学研究,特别是发展活性酶抑制剂和其他治疗剂具有价值.复合物展示在标准条件下具有有利的稳定性,确保可靠的处理和储存.其定义明确的合成路径允许高纯度和可复制性,支持严格的研究和工业用途.

英文名称4-Methoxy-1H-Indazol-3-Amine
中文名称4-甲氧基-1H-吲唑-3-胺
IUPAC名称4-methoxy-1H-indazol-3-amine
其它别名3-氨基-4-甲氧基-1H-吲唑; 4-Methoxy-1H-Indazol-3-Ylamine
CAS编号886362-07-8
MFCD编号:MFCD08276946
EINECS号:694-363-8
分子式:C8H9N3O分子量:163.18
产品CID: 1901410
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JZAMRGWQDJMEJD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H9N3O/c1-12-6-4-2-3-5-7(6)8(9)11-10-5/h2-4H,1H3,(H3,9,10,11)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
防范说明P264-P270-P330-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,Xn
危险类别码22
WGK Germany3.0

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号94088-46-7 2-氟-6-甲氧基苯腈

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Methoxy-1H-Indazol-3-Amine 主要起始原料 2-Fluoro-6-Methoxybenzonitrile
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Fluoro-6-Methoxybenzonitrile

📜2-氟-6-甲氧基苯腈置于一水合肼体系中,用正丁醇作为反应溶剂,化学反应 18.0H,以92%的收率获得产物4-甲氧基-1H-吲唑-3-胺
参考文献:吲唑芳基磺酰胺作为变构cc趋化因子受体4(ccr4)拮抗剂的合成及其构效关系
标题:吲唑芳基磺酰胺作为变构cc趋化因子受体4(ccr4)拮抗剂的合成及其构效关系
摘要:合成了一系列吲唑芳基磺酰胺,并作为人ccr4拮抗剂进行了研究.含甲氧基或羟基的是更有效的吲唑c4取代基.在c5,C6或c7处只容忍少数人,优选c6类似物.最有效的n 3取代基是5-氯噻吩-2-磺酰胺.具有α-氨基-3-[(甲基氨基)酰基]-基团的n 1间位取代的苄基是最有效的n 1取代基.强碱性氨基在体内的口服吸收率低.诸如吗啉之类的碱性较低的类似物具有非常好的口服吸收.但是,它们的间隙也很高.在两个物种中吸收最强的化合物是类似物6(gsk2239633A),已被选择进行进一步开发.芳基磺酰胺拮抗剂在表示为位点ii的细胞内变构位点结合ccr4.对两个吲唑磺酰胺片段的x射线衍射研究表明,在活性构象中存在重要的分子内相互作用.
DOI:10.1021/jm301572H