CAS: 6282-37-7; 1-(P-Tolyl)Butan-1-Ol

该化合物是一种有机化合物,其芳香结构特征包括一个以甲基组和丙基组替代的苯环,该化合物具有氢氧(-OH)功能组,使其成为一种酒精类型,其分子结构有助于其物理特性,如溶性点和沸点,这些特性受水文嗜血性氢氧基和氢恐惧碳氢化合物链的影响.通常,这种化合物可能会表现出中等的挥发性,并可用于各种用途,包括有机合成中的中间体或香料和香料的配制.倍苯环上存在多个子体,也会影响其与其他化学物种的再活动与互动.在处理和储存准则方面,应参考安全数据表,如任何化学物质,以确保实验室或工业环境中的安全使用.

结构式图片

相似化合物

614-14-2 22144-60-1 4160-52-5

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

1-(4-methylphenyl)butan-1-one n-propylmagnesium bromide 4-methyl-benzaldehyde 1-propylmagnesium chloride1-Brom-1-(p-tolyl)-butan 3-(p-tolyl)hexanoic acid Diethyl-1-(p-tolyl)-butylmalonat 1-(4-methylphenyl)butan-1-one

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 P-Methyl-Alpha-Propylbenzyl Alcohol 主要起始原料 Propylmagnesium Chloride And P-Tolualdehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Propylmagnesium Chloride 和 P-Tolualdehyde
📜4-甲基苯丁酮置于甲醇,Sodium Tetrahydroborate体系中,化学反应 1.0H,反应生成 4-甲基-Alpha-丙基苄醇
参考文献:苄基和烯丙基 C(Sp3)-H 键的酶促初级胺化
标题:苄基和烯丙基 C(Sp3)-H 键的酶促初级胺化
摘要:脂肪族伯胺普遍存在于天然产物,药物和功能材料中.虽然报道了大量合成过程,但将伯胺基团直接安装到 C(Sp3)-H 键中的方法仍然是前所未有的.在这里,我们报告了一组新的天然酶,它们使用容易获得的羟胺衍生物作为氮源,以优异的化学选择性,区域选择性和对映选择性催化 C(Sp3)-H 键的直接初级胺化.基因编码的细胞色素 P411 酶(p450 的血红素铁的 Cys 轴向配体已被 Ser 取代)的定向进化产生了选择性功能化苄基和烯丙基 Ch 键的变体,提供了广泛的对映体富集的伯胺.
DOI:10.1021/jacs.0C03428

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合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0034-1379756
摘要:Tandem α-Alkylation–Asymmetric Transfer Hydrogenation of Acetophenones. Synfacts. 2014 Dec 15;11(01):0061. doi: 10.1055/s-0034-1379756.
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