CAS: 574-92-5; 4-Hydroxy-7-(Trifluoromethyl)Quinoline-3-Carboxylic Acid

该化合物是一种氟丙烯衍生物,在制药和农用化学研究中具有显著应用,其三氟甲基组增强脂性和代谢稳定性,使其成为合成生物活性化合物的宝贵中间体.碳oxyl酸和氢氧基功能为进一步衍生提供了多种反应性,使目标分子得以发展.这种复合物展示了作为抗微生物,抗病毒或抗癌剂的建筑块的潜力,因为它在结构上与药用活性五氯苯相似,其高纯度和定义明确的化学特性确保了研究和工业过程的再生性.该化合物在医药化学中特别有助于优化药物特性.

• 英文名称4-Hydroxy-7-(Trifluoromethyl)Quinoline-3-Carboxylic Acid
• 中文名称4-羟基-7-三氟甲基-3-喹啉羧酸
• IUPAC名称4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid
• 其它别名7-三氟甲基-4-羟基喹啉-3-羧酸; 4-Hydroxy-7-Trifluoromethyl-3-Quinolinecarboxylic Acid
• CAS编号574-92-5
• MFCD编号:MFCD00006771
• EINECS号:209-377-8
• 分子式:C11H6F3NO3分子量:257.17
• 产品CID: 2489280
• 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹啉类化合物

• 相似结构搜索
• InChIKey: BIRIVPOTERXIOW-UHFFFAOYSA-N
• InChI=1S/C11H6F3NO3/c12-11(13,14)5-1-2-6-8(3-5)15-4-7(9(6)16)10(17)18/h1-4H,(H,15,16)(H,17,18)
• 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2可旋转键数1

相似化合物

13721-01-2 71083-04-0 1448259-54-8

物理性质

• 熔点259-260 °C
• 沸点380.3±42.0 °C at 760 mmHg
• 闪点168.3 °C
• 密度1.55 g/cm3
• pKa:0.52±0.30(预测)
• PSA:70.16
• LogP:2.2451
• 外观形态米色结晶性粉末
• 储存条件密封, 常温干燥保存
• 产品应用该化合物用于制备(4-HYXY-7-3-YL)甲苯丙胺.

MSDS等安全信息

• GHS象形图
• GHS符号GHS07;
  注释: Exclamation mark
• 危险类别急性毒性 类别4(经口)
  特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
  皮肤腐蚀/刺激 类别2
  严重眼刺激 类别2
• 警示词Warning(警告)
• 危险描述H302 |吞咽有害.
  H335 |可能引起呼吸道刺激.
  H315 |造成皮肤刺激.
  H319 |造成严重眼刺激.
• 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
• UN编号NONH for all modes of transport
• 危险品标志Xi
• 安全声明26-37/39
• 危险类别码36/37/38
• WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号391-02-6 4-羟基-7-三氟甲基-3-喹啉羧酸乙酯 | CAS号370-35-4 Propanedioic ac... | CAS号98-16-8 间三氟甲苯胺 | CAS号346-55-4 4-氯-7-(三氟甲基)喹啉 | CAS号322-97-4 4-羟基-7三氟甲基喹啉 | CAS号442-85-3 N,N-diethyl-N-[...

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2902300000-甲苯
  2905110000-甲醇
  2912110000-甲醛
  2915110000-甲酸
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

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主要参考文献

[参考文献]: P B Koneru, Et Al. Synthesis And Testing Of New Antileukemic Schiff Bases Of N-Hydroxy-N'-Aminoguanidine Against Ccrf-Cem/0 Human Leukemia Cells In Vitro And Synergism Studies With Cytarabine (Ara-C). Pharm Res. 1993 Apr;10(4):515-20.

合成参考文献

参考DOI号:10.1016/j.ejmech.2013.07.021

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