CAS: 452972-08-6; (2-Bromopyridin-3-yl)Boronic Acid

该化合物是一种有机体化合物,其特点是溴原子和附于一个环的碳酸功能组,该化合物一般显示白色和白外晶状表面,由于溶液酸多味,在水和酒精等极地溶剂中溶解,因其在有机合成中的效用而闻名,特别是在交叉反应中,例如铃木-Miyaura交织,从而可以形成碳-碳联结.该溴原子的存在增强了其再活性,使其成为各种制药和农用化学合成中的宝贵中间体.此外,该碳酸组可参与可逆的同二醇的共价结合,这对传感器和药物运载系统的开发非常重要.与许多有机化合物一样,在处理2-溴正丁基丁基-3-博索酸时,由于潜在的毒性和环境因素,应当谨慎对待.

结构式图片

相似化合物

452972-12-2 852228-14-9 223463-14-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号13534-89-9 2,3-二溴吡啶 | CAS号109-04-6 2-溴吡啶 | CAS号39856-58-1 2-溴-3-氨基吡啶 | CAS号4214-75-9 2-氨基-3-硝基吡啶 | CAS号19755-53-4 2-溴-3-硝基吡啶

合成工艺路线路线简述

    2-溴-3-氨基吡啶置于正丁基锂,氢溴酸,Sodium Nitrite体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 2-溴吡啶-3-硼酸
    参考文献:新型卤代吡啶基硼酸和酯的合成.第2部分:2,4或5-卤代吡啶-3-基硼酸和酯
    标题:新型卤代吡啶基硼酸和酯的合成.第2部分:2,4或5-卤代吡啶-3-基硼酸和酯
    摘要:本文描述了用于合成和5-卤代吡啶-3-基-硼酸酯的一般方法的新的2,4-隔离,或和4,7,10,13,15.这些化合物的制备考虑了使用n Buli进行的区域选择性卤素-金属交换或区域选择性邻位交换-使用二异丙基氨基锂进行锂化,然后从适当的单或二卤代吡啶开始,用硼酸三异丙基酯淬灭.迄今为止研究的所有底物均提供单一的区域异构硼酸或酯产物.另外,已经发现这些化合物与一系列的芳基卤化物进行了pd催化的偶联,并授权了一种制备新吡啶文库的策略.
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00283-1

    海关参考信息

    其他信息查阅

    石家庄德科达化工有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证，请用户仔细辨别，谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索，平台未作核实，请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.dekedachem.com
    企业联系电话：0311-67790228👤
    📞石家庄德科达化工有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人：李经理
    电话：0311-67790228
    手机：15531158659
    传真：0311-66571013
    邮箱：sales@dkdchem.com
    通信地址: 石家庄高新技术开发区方大科技园
    邮编: 050035
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领，请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实，百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:石家庄高新技术开发区方大科技园
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别
    ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议， 请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。
    北京偶合科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证，请用户仔细辨别，谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索，平台未作核实，请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.ouhechem.com
    企业联系电话：010-51280831(不占线);010-82967028👤
    📞北京偶合科技有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人：刘先生
    电话：010-51280831(不占线);010-82967028
    手机：13911808554
    传真：010-82967029
    邮箱：sales@ouhechem.com
    通信地址: 北京市海淀区西三旗桥东上奥世纪2b-1328室
    邮编: 100096
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领，请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实，百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:北京市海淀区西三旗桥东上奥世纪2b-1328室
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别
    ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议， 请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。
    第 1 / 1 页
    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Fused 1,2-Naphthoquinones With Cytotoxic Activity Using A One-Pot Three-Step Reaction
    作者:Anton A. Nechaev,Pratap R. Jagtap,Ema Bažíková,Johana Neumannová,Ivana Císařová,Eliška Matoušová
    摘要:A Method For The Synthesis Of Fused 1,2-Naphthoquinones, As Analogues Of Biologically Active Natural Terpene Quinones, Is Described. The Intermediate Polycyclic Naphthalenes Were Prepared By A One-Pot Palladium-Catalysed Process From Simple Alkynes, One Of Which Was Made From An Optically Pure Biomass-Derived Levoglucosenone. The Prepared Methoxy-Substituted Naphthalenes Were Subsequently Transformed

    合成参考文献


    参考文献:10.1371/journal.pone.0029585
    摘要:Dasgupta I, Tanifum EA, Srivastava M, Phatak SS, Cavasotto CN, Analoui M, Annapragada A. Non Inflammatory Boronate Based Glucose-Responsive Insulin Delivery Systems. PLoS ONE. 2012 Jan 17;7(1):e29585. doi: 10.1371/journal.pone.0029585.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知