CAS: 29214-62-8; Ethyl 3-Acetoxybut-2-Enoate

该化合物是一种特殊的酯类化合物,由于α,β-不饱和碳基结构和乙基氧功能组而具有明显的反应性.这种配置使该化合物成为有机合成中的宝贵中间体,特别是对于催化和消化反应而言.其不饱和的脊椎允许进一步衍生,包括迈克尔添加或聚合物.乙基酯会增加有机溶剂的溶性,促进其在同质反应系统中的使用.该化合物通常用于需要受控的功能组操控的精细化学和制药应用中.建议由于对湿度和核素的潜在敏感性,在惰性条件下进行适当处理.

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    Ketene ethyl acetoacetate Isopropenyl acetate acetyl chloride2-amino-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one ethyl acetoacetate ethyl acetate Dehydracetic acid

    合成工艺路线路线简述

      📜乙酰乙酸乙酯置于三乙胺,Zinc Dibromide体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成依达拉奉杂质
      参考文献:(+/-)-Trichostatin A的全合成:关于甲硅烷基烯醇醚,甲硅烷基二烯醇醚和甲硅烷基三烯醇醚的酰化和烷基化的一些观察结果
      标题:(+/-)-Trichostatin A的全合成:关于甲硅烷基烯醇醚,甲硅烷基二烯醇醚和甲硅烷基三烯醇醚的酰化和烷基化的一些观察结果
      摘要:描述了两种成功的曲古抑菌素a(1)的合成途径;一种(方案2)使用甲硅烷基二烯醇醚的γ-烷基化,另一种(方案4)使用甲硅烷基保护的氰醇阴离子.两条路线彼此之间存在着隆隆的关系.路易斯酸催化的甲硅烷基烯醇醚的酰化是制备β-二酮和β-酮酸酯的一种简单有效的方法(方案1);然而,该反应仅使甲硅烷基三烯醚(11)的β-酰化(方案3),并且甲硅烷基三烯醚(11)必须通过环回路线来制备(方案3).
      Doi:10.1016/s0040-4020(01)88581-1

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      主要参考文献

      参考标题:Enzyme Promiscuity As A Remedy For The Common Problems With Knoevenagel Condensation
      作者:Dominik Koszelewski,Ryszard Ostaszewski |发布日期:2019.8
      摘要:Lipase‐catalyzed Tandem Reaction Toward α,β‐enones/enoesters Is Presented. For The Synthesis Of The Desired Products The Tandem Process Based On Enzyme‐catalyzed Hydrolysis And Knoevenagel Reaction Starting From Enol Acetates And Aldehyde Is Developed. The Relevant Impact Of The Reaction Conditions Including Organic Solvent, Enzyme Type, And Temperature On The Course Of The Reaction Was Revealed. It

      合成参考文献


      参考文献:10.1007/bf01430645
      摘要:Kislyi VP, Kurykin MA, Grinberg VA, Kagramanov ND, Semenov VV. Anodic perfluoroalkylation of the enol acetate of ethyl acetoacetate. Russian Chemical Bulletin. 1996 Dec;45(12):2800–3. doi: 10.1007/bf01430645.
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