CAS: 20826-94-2; Ethyl 2-(2-Oxocyclopentyl)Acetate

该化合物是一种多用途圆环酮酯,可应用于有机合成和制药中间体,其结构以环开坦酮环形和子功能化侧链为特色,使其成为建造复杂分子的宝贵建筑块.该化合物在凝聚,通融和循环反应中表现出良好的回弹性,能够合成异环和功能化环开丹衍生物.它在温和条件下平衡的亲口性和稳定性有利于实验室环境的处理.该酯组为进一步衍生提供了方便的处理,而氯酮混合物则允许选择性转化.该化合物对于需要环开丹树脂的纤维,农用化学品和生物活性化合物的发展特别有用.

英文名称Ethyl 2-(2-Oxocyclopentyl)Acetate
中文名称2-氧代环戊基乙酸乙酯
IUPAC名称ethyl 2-(2-oxocyclopentyl)acetate
其它别名2-氧环戊酸乙酯; 2-Oxocyclopentaneacetic Acid Ethyl Ester; Ethyl 2-(2-Oxocyclopentyl)Acetate; Ethyl 2-Oxocyclopentaneacetate; Ethyl 2-Oxocyclopentylacetate; Ethyl(2-Oxo-Cyclopentyl)Acetate
CAS编号20826-94-2
MFCD编号:MFCD00044715
EINECS号:834-558-9
分子式:C9H14O3
分子量:170.21
产品CID: 1059966
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环戊烷类化合物

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InChIKey: PJMKFKUFBDXYEC-UHFFFAOYSA-N
PJMKFKUFBDXYEC-UHFFFAOYSA-N…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

相似化合物

5400-79-3 1460-38-4 41301-56-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明24/25
危险类别码S24/25:Prevent skin and eye contact.

欧盟法规

C&L通报

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carbon monoxide (E)-6-Iodo-hex-2-enoic acid ethyl esterb]furan-2-one6A-[2]naphthyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one (2-benzyl-2-hydroxy-cyclopentyl)-acetic acid ethyl ester (2-hydroxy-2-phenyl-cyclopentyl)-acetic acid 2-(2-hydroxyethyl)cyclopentanol

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Ethyl 2-Oxocyclopentylacetate 主要起始原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
(文献来源)合成步骤主要原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-

Ethyl (E)-7-Hydroxyhept-2-Enoate置于二苯甲酮,Celite,三氟化硼乙醚,Pyridinium Chlorochromate,碘甲烷体系中,用乙醇,二氯甲烷,苯用作溶剂,化学反应 51.42H,反应生成2-氧代环戊基乙酸乙酯
参考文献:使用硫缩醛基团进行自由基环化以产生自由基
标题:使用硫缩醛基团进行自由基环化以产生自由基
摘要:研究了几种杂环基的产生和环化.通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷,1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基,这些杂环基通过分子内加成α,β-不饱和酯而得到环化产物.还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化.
Doi:10.1016/0040-4020(96)00511-X

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛
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合成参考文献

摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
参考文献:10.1021/jo100055u
摘要:Flick AC, Caballero MJ, Lee HI, Padwa A. 2,3-Bis(phenylsulfonyl)-1,3-butadiene as a reagent for the synthesis of the azatricyclic core of (+/-)-halichlorine. J Org Chem. 2010 Mar 19;75(6):1992–6. doi: 10.1021/jo100055u.