CAS: 175883-62-2; 4-Methoxy-3-Methylphenylboronic Acid

该化合物是有机有机体化合物,其特征是附在替代苯环上的碱性酸功能组;该化合物的特征是芳香环上的甲氧基(-OCH3)和甲基组(-CH3),该组影响其再活动性和溶性;通常,乙酸因其能形成可逆的二醇复合体而闻名,使其在有机合成中具有价值,特别是在铃木-米亚乌拉交织等交叉反应中具有价值; 甲氧基和甲基亚氨酸的存在可增强苯性环的电子特性,有可能影响化合物的再活动性和稳定性. (4-Methoxy-3-甲基苯基)boronic酸经常用于药化学和材料科学开发药品和功能性材料; 其有机溶剂和水中的溶性可以因具体情况而异,这在各种化学反应中是一个重要的考虑因素.

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(4-methoxy-3-methylphenyl)magnesium bromide 2-methyl-4-bromoanisole Triisopropyl borate 2,7-diisopropoxy-1,8-bis(4-methoxy-3-methylphenyl)naphthalene 6-(3-methyl-4-methoxyphenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)one

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Methoxy-3-Methylphenylboronic Acid 主要起始原料 Triisopropyl Borate And 4-Bromo-2-Methylanisole
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Triisopropyl Borate 和 4-Bromo-2-Methylanisole
📜2-甲基-4-溴苯甲醚置于硼酸三甲酯,碘,Magnesium体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成4-甲氧基-3-甲基苯硼酸
参考文献:试图找到解决方案,以解决1,8-二芳基萘和5,6-二芳基萘中的阻转异构体互变问题
标题:试图找到解决方案,以解决1,8-二芳基萘和5,6-二芳基萘中的阻转异构体互变问题
摘要:一系列空间受限5,6-Diarylacenaphthenes的5,11,12,13和14已准备经由适当的铃木交叉偶联硼酸为了防止阻转异构体在这些系统中的相互转化,尝试使用5,6-二溴ac并3.试图进一步官能化双(p-甲氧基苯基)系统5的位置的邻位的甲基醚通过弗里德尔-克拉夫茨酰化 或者 金属化不成功;但是,获得了两个意想不到的产品.P,P'-二甲氧基联苯6是在强碱性条件下意外重排5的结果,并且取决于所用的碱,而酰化的衍生物7是a啶骨架在3位而不是在3位上的friedel-Crafts酰化产生的.所需的功能周边-芳基可能是由于难以形成四面体中间体而形成的环.在下面使用了5中的氧官能度甲醚裂解通过二酚8和烯丙基化 通过9证明了双重克莱森重排在11之后产生11的可行性乙酰化.但是,由11显示的宽泛1 H NMR清楚地表明,该系统的结构不是稳定的,因此需要一些步骤来访问空间要求更高的系统,这些
Doi:10.1039/b008319O

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摘要:Rudzinski, D. M.; Leadbeater, N. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 371.
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