CAS: 147103-95-5; (6R,7R)-7-((R)-2-((R)-2-Amino-2-(4-Hydroxyphenyl)Acetamido)-2-(4-Hydroxyphenyl)Acetamido)-3-Methyl-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid

该化合物是一个化学化合物,其特点是复杂的分子结构,包括一个甘烃基质和多种功能组,该化合物具有双环结构,含有硫氨基环,有助于其独特的化学特性.苯环上存在氢基基,表明氢联结的潜力,这可能影响其溶解性和再活性.此外,盒状酸组会增加其酸性,并可能在生物相互作用中发挥作用.对甘烃衍生物经常研究其潜在的药理应用,包括抗微生物和抗炎特性.由(2R)和(6R,7R)指定的立体化学学表明原子的具体空间安排,这可能显著影响化合物的生物活动和其他分子的相互作用.

英文名称(6R,7R)-7-((R)-2-((R)-2-Amino-2-(4-Hydroxyphenyl)Acetamido)-2-(4-Hydroxyphenyl)Acetamido)-3-Methyl-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
中文名称头孢羟氨苄有关杂质F
IUPAC名称(6R,7R)-7-((R)-2-((R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
其它别名Jzwuwljcmmpask-Ytsmvrmisa-N; Cefadroxil Impurity 6（cefadroxil Ep Impurity F）; Glycinamide, (2R)-2-(4-Hydroxyphenyl)Glycyl-N-[(6R,7R)-2-Carboxy-3-Methyl-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-En-7-Yl]-2-(4-Hydroxyphenyl)-, (2R)- (9Ci); Cefadroxil Impurity 26; (6R,7R)-7-[[(2R)-2-[[(2Rs)-2-Amino-2-(4-Hydroxyphenyl)Acetyl]Amino]-2-(4-Hydroxyphenyl)Acetyl]Amino]-3-Methyl-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid; Cefadroxil Ep Impurity F (Mixture Of Diastereomers); Cefadroxil Impurity F(Ep)
CAS编号147103-95-5
FDA UNII编号:01XWD8G9Y2
分子式:C24H24N4O7S分子量:512.54
产品CID: 702746
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: JZWUWLJCMMPASK-YTSMVRMISA-N
InChI=1S/C24H24N4O7S/c1-11-10-36-23-18(22(33)28(23)19(11)24(34)35)27-21(32)17(13-4-8-15(30)9-5-13)26-20(31)16(25)12-2-6-14(29)7-3-12/h2-9,16-18,23,29-30H,10,25H2,1H3,(H,2
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数6.0可旋转键数7.0

MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

📜N-Boc-R-对羟基苯甘氨酸,头孢羟氨苄反应生成头孢羟氨苄有关杂质f
参考文献:头孢羟氨苄相关物质的合成
标题:头孢羟氨苄相关物质的合成
摘要:描述了头孢菌素类抗生素头孢羟氨苄的一些相关物质的化学合成.这些可能存在于商业样品中的化合物来源于抗生素的半合成制剂或降解.这些产品的制备能够验证选择性定量分析方法,例如液相色谱和 Tlc.
Doi:10.1002/ardp.19943271210