CAS: 13431-39-5; 4-Tert-Butyl-3-Thiosemicarbazide

该化合物是一种专门的有机化合物,其特点是四级的硫基半碳氨基化合物功能组,其替代成分为三丁基乙基苯基,这种结构具有独特的反应性,在协调化学和合成七环化合物特别是二二氮甲醚和三氮甲醚的前体方面具有价值;其三丁基化合物组会增加消毒障碍,影响金属复合和有机转化中的选择性;该化合物通常用于制药和农用化学研究,因为它在开发生物活性分子方面的作用;在标准条件下具有良好的稳定性,确保合成应用的可靠处理;研究人员支持这种试剂,因为它具有定义明确的再活动特征,并且有助于建立硫磺和含氮的框架.

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合成工艺路线路线简述

    📜叔丁基异硫氰酸酯置于hydrazine Hydrate体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应生成4-叔丁基-2,6-胺基硫脲
    参考文献:新型喹啉-硫代氨基脲混合物的合成及其生物学活性,分子对接,分子动力学,药效团模型研究和adme-Tox特性的评估
    标题:新型喹啉-硫代氨基脲混合物的合成及其生物学活性,分子对接,分子动力学,药效团模型研究和adme-Tox特性的评估
    摘要:在本研究中,通过微波辅助方法合成了一系列新的n-((取代)氨基甲硫酰基)-2-,4-二甲基喹啉-3-羧酰胺(7A-7S).这些衍生物的结构通过1 H NMR,13 C NMR,Ft-Ir和esi-Ms等光谱技术进行了检查.此外,评估了新合成的化合物对抗菌,抗真菌,抗疟疾和抗结核活性的体外生物学活性,以及进行了硅树脂研究.抗疟结果表明,化合物7C和7Q(0.02μg/ Ml)对恶性疟原虫具有显着效力与氯喹(0.02μg/ Ml)相比;化合物7升(0.10微克/毫升),7E,7S(0.19微克/毫升),图7B,7P(0.15微克/毫升),图7A,图7F和图7F(0.25微克/毫升)也表现出对非常好的活性恶性疟原虫相比奎宁(0.26μg/ Ml)作为标准药物.鉴于化合物对恶性疟原虫菌株的效果优于标准药物,因此对pfdhfr-Ts进行了对接.分子对接表明化合物7B,7I和7C,7E和7L分
    Doi:10.1002/jhet.3855

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-112250697-A
    优先权日:2020-10-23
    标 题 :A kind of gold complex with o-vanillin thiosemicarbazide as ligand and synthesis method thereof

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    参考DOI号:10.1002/jhet.5570420705
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