📜叔丁基异硫氰酸酯置于hydrazine Hydrate体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应生成4-叔丁基-2,6-胺基硫脲
参考文献:新型喹啉-硫代氨基脲混合物的合成及其生物学活性,分子对接,分子动力学,药效团模型研究和adme-Tox特性的评估
标题:新型喹啉-硫代氨基脲混合物的合成及其生物学活性,分子对接,分子动力学,药效团模型研究和adme-Tox特性的评估
摘要:在本研究中,通过微波辅助方法合成了一系列新的n-((取代)氨基甲硫酰基)-2-,4-二甲基喹啉-3-羧酰胺(7A-7S).这些衍生物的结构通过1 H NMR,13 C NMR,Ft-Ir和esi-Ms等光谱技术进行了检查.此外,评估了新合成的化合物对抗菌,抗真菌,抗疟疾和抗结核活性的体外生物学活性,以及进行了硅树脂研究.抗疟结果表明,化合物7C和7Q(0.02μg/ Ml)对恶性疟原虫具有显着效力与氯喹(0.02μg/ Ml)相比;化合物7升(0.10微克/毫升),7E,7S(0.19微克/毫升),图7B,7P(0.15微克/毫升),图7A,图7F和图7F(0.25微克/毫升)也表现出对非常好的活性恶性疟原虫相比奎宁(0.26μg/ Ml)作为标准药物.鉴于化合物对恶性疟原虫菌株的效果优于标准药物,因此对pfdhfr-Ts进行了对接.分子对接表明化合物7B,7I和7C,7E和7L分
Doi:10.1002/jhet.3855