CAS: 122745-10-2; (S)-2-Amino-3-(Naphthalen-1-yl)Propanoic Acid Hydrochloride

该化合物是一种氨酸衍生物,其特征是,在L-alain结构的阿尔法碳中有一个环烷基类,该化合物一般是白色的脱白晶粉,由于存在盐盐形式,在水和其他极地溶剂中溶解.该化合物经常用于生物化学研究和药物应用,特别是在与...

英文名称(S)-2-Amino-3-(Naphthalen-1-yl)Propanoic Acid Hydrochloride
中文名称(S)-2-氨基-3-(萘-1-基)丙酸盐酸盐
其它别名3-(1-萘基)-L-丙氨酸盐酸盐; (S)-α-Amino-1-Naphthalenepropionic Acid Hydrochloride
CAS编号122745-10-2
MFCD编号:MFCD03792697
分子式:C13H13NO2.HCl分子量:251.71
产品CID: 326722
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→萘类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BKQQPCDQZZTLSE-YDALLXLXSA-N
1S/C13H13NO2.ClH/c14-12(13(15)16)8-10-6-3-5-9-4-1-2-7-11(9)10;/h1-7,12H,8,14H2,(H,15,16);1H/t12-;/m0./s1
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2可旋转键数3

相似化合物

55516-54-6 138774-93-3 55447-00-2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319
防范说明P264-P280-P302+P352-P362+P364

合成工艺路线路线简述

📜4-Naphthalen-1-Ylmethylene-2-Phenyl-4H-Oxazol-5-One置于palladium 10% On Activated Carbon,C41H30N4O2,氢溴酸,氢气,溶剂黄146,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,苯甲酸,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇,二氯甲烷,氯仿,水用作溶剂,化学反应 33.17H,反应生成3-(1-萘基)-L-丙氨酸盐酸盐
参考文献:含1,1'-联萘单元的n,N-二甲基-4-氨基吡啶手性衍生物对内酯的动力学动力学:酰胺基的重要性
标题:含1,1'-联萘单元的n,N-二甲基-4-氨基吡啶手性衍生物对内酯的动力学动力学:酰胺基的重要性
摘要:在苯甲酸和基于联萘基的n,N-4-二甲基氨基吡啶(dmap)衍生物1I的联苯胺基的3,3'-位置上具有两个酰胺基的情况下,开发了内酯的动态动力学拆分(dkr).该反应在宽范围的氮杂内酯下顺利进行,以提供具有非常好至高对映体比率(er'S)的α-氨基酸衍生物.还证实了对a内酯2D的dkr的数克规模反应(2.5G),并且将所得产物转化为非天然α-氨基酸6D'.
Doi:10.1021/acs.Orglett.8B01960