CAS: 109801-00-5; (S)-(E)-1-Phenyl-Hept-1-En-3-Ol

该化合物是有机化合物,其结构特征包括一个带有氢氧基的七苯脊柱和一个苯替代物.该化合物的特征是第一和第二碳原子之间的双联,表明其为烷,而氢氟碳化合物(-OH)组的存在将其归类为酒精.该名称具体说明了双联的配置,表明双联的两端的两端的较高优先组群位于对面,影响其再活动性和物理特性.一般情况下,此类化合物可能具有中等波动性,并可能参与各种化学反应,包括氧化和脱水.该苯组的存在会影响化合物的溶性,使其在有机溶剂中比在水中更容易溶.此外,此类化合物可能用于有机合成,香味配方或作为其他化学物质生产的中间体.在处置和储存时,应当参考安全数据,如所有化学物质一样.

英文名称(S)-(E)-1-Phenyl-Hept-1-En-3-Ol
中文名称1-苯基庚-1-烯-3-醇
CAS编号109801-00-5
分子式:C13H18O分子量:190.28
产品CID: 136752
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: AOVMABJRZUKJSI-ZHACJKMWSA-N
1S/C13H18O/c1-2-3-9-13(14)11-10-12-7-5-4-6-8-12/h4-8,10-11,13-14H,2-3,9H2,1H3/b11-10+
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

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(E)-3-phenylpropenal n-butyl magnesium bromide n-butyllithium 1,1,1-Trichloro-2,2,2-trifluoroethane (R)-1-((1S,2S)-2-Phenyl-cyclopropyl)-pentan-1-ol (S)-1-((1S,2S)-2-Phenyl-cyclopropyl)-pentan-1-ol α-butyl-2-phenylcyclopropanemethanol 1-phenyl-heptan-3-one

合成工艺路线路线简述

📜(2E)-1-Phenylhept-2-En-1-Ol置于水体系中,用 1,4-二氧六环用作溶剂,化学反应 2.0H,以98%的收率获得1-苯基庚-1-烯-3-醇
参考文献:1,热水促进的烯丙醇的正重排:在合成多烯天然产物navenone B中的应用
标题:1,热水促进的烯丙醇的正重排:在合成多烯天然产物navenone B中的应用
摘要:首次报道,作为弱酸性催化剂的热水有效地促进了烯丙醇的1,N重排(n = 3,5,7,9 ).在某些情况下,重排反应会连接孤立的c双键或c键,从而生成共轭多烯或烯结构的基序.我们使用了烯丙醇在热水中的1,3-重排反应作为通过反复使用格利雅(grignard)反应构建多烯天然产物navenone B的有吸引力的新策略的一部分,将所得烯丙基的1,3-重排酒精和随后氧化的重排产物.
Doi:10.1021/jo5004086