CAS: 100367-40-6; 2-Amino-5-Bromo-4-Methyl-3-Nitropyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:环,是含有一个氮原子的六人芳香热循环,该化合物具有多种功能组,包括氨基组(-NH2),溴替代组(-Br),甲基组(-CH3)和硝基组(-NO2),有助于其再活性和特性;氨基组的存在使它有可能进一步进行化学改变,而硝基组则可以参与电光替代反应;溴原子引入卤素,可增强该化合物在核分泌替代反应中的再活动;该化合物通常用于研究和开发,特别是用于制药和农业化学合成;亚基组的独特组合可能带来具体的生物活动,从而引起对药用化学的兴趣;此外,该化合物的物理特性,例如溶解性和熔点,可以因溶剂和所用条件而变化,影响其在各种化学工艺中的应用.

结构式图片

相似化合物

41230-93-7 155790-01-5 929976-32-9

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号6635-86-5 2-氨基-4-甲基-3-硝基吡啶 | CAS号98198-48-2 2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶 | CAS号695-34-1 2-氨基-4-甲基吡啶 | CAS号142404-82-8 2-乙酰氨基-5-溴-4-甲基吡啶 | CAS号452296-79-6 4,7-二甲氧基-1H-吡咯[... | CAS号91996-63-3 6-溴-7-甲基咪唑并[4,5-b]吡啶 | CAS号41230-93-7 2,3-二氨基-5-溴-4-甲基吡啶 | CAS号27582-19-0 3H-1,2,3-Triazo... | CAS号884495-14-1 5-溴-2-甲氧基-4-甲基-... | CAS号27582-20-3 7-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | CAS号676491-46-6 4-甲氧基-7-(3-甲基-1... | CAS号917918-82-2 2-(2,5-dimethox...

合成工艺路线路线简述

    2-(乙酰氨基)-4-甲基吡啶置于硫酸,溴,硝酸,Sodium Acetate体系中,用 水,溶剂黄146 用作溶剂,化学反应 16.0H,反应生成2-氨基-5-溴-3-硝基-4-甲基吡啶
    参考文献:Hiv附着抑制剂bms-663068的制备.第1部分.授权策略的演变
    标题:Hiv附着抑制剂bms-663068的制备.第1部分.授权策略的演变
    摘要:描述了开发两个导致生产> 1000 Kg Bms-663068(3)的可行途径的过程.为支持发展活动和最初的临床试验而确定的最初100千克递送的路线涉及将2-氨基-4-甲基吡啶转化为母体活性药物成分(api),然后进行前药安装和脱保护.为了消除二的父api和合成的问题的隔离吨丁基(氯甲基)酯,磷酸一第二代前药安装路线被开发其中涉及一个后期常用中间体的转化为n(1)-Thioether衍生物随后氯甲基,位移二吨丁基磷酸钾,并脱保护.第二种策略导致api以14线性步长的多千克级规模制备api,总产率约为7%.
    Doi:10.1021/acs.Oprd.7B00134

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    参考文献:10.1055/s-0030-1259007
    摘要:Hanan E, Chan B, Estrada A, Shore D, Lyssikatos J. Mild and General One-Pot Reduction and Cyclization of Aromatic and Heteroaromatic 2-Nitroamines to Bicyclic 2H-Imidazoles. Synlett. 2010 Oct 14;2010(18):2759–64. doi: 10.1055/s-0030-1259007.
    参考文献:10.1007/978-3-031-51912-3_8
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