催化剂及配体

催化剂及配体产品精选说明

催化剂和配体是推动化学合成进步的一对"黄金搭档"：催化剂是加速反应的核心物质，而配体则是"调控"催化剂性能（尤其是选择性和活性）的关键助手，两者共同决定了化学反应的效率与精准度。这类产品是典型的高技术壁垒、高附加值的精细化学品，市场规模庞大且稳健增长。催化剂通过降低反应活化能来加速反应进程，且自身在反应前后不发生化学变化。全球化学催化剂市场在2025年的规模约为340亿至420亿美元之间，预计到2034年将达到约660亿美元. 催化剂的构成与类型: 催化剂 = 活性中心 + 载体（可选）+ 配体（均相催化）。多相催化剂：催化剂与反应物处于不同相（如固体催化液体反应）。这是目前的主流，市场份额最大，易于分离回收。典型例子如负载型钯碳催化剂，在加氢反应中应用极广. 均相催化剂：催化剂与反应物处于同一相（通常为液相）。活性高、选择性好，但分离困难。典型代表就是有机金属配合物——例如用于生产手性药物的BINAP-钌配合物，其性能优劣直接决定了药物合成的成本与纯度。此类催化剂2025年细分市场规模为21.6亿美元，其中有机锡催化剂占据了74% 的份额，虽高效但有毒性问题；而有机铋、有机锌等环保型催化剂正成为替代趋势，增长迅速. 配体是与中心金属原子键合的离子或分子，它不直接参与催化循环，而是通过空间位阻和电子效应调控金属中心的活性与选择性——尤其在药物、农药等高附加值合成领域，配体是实现精确合成的关键。例如，手性膦配体与钌、铑形成的配合物，是生产手性药物（如降血压药、抗生素）的核心催化剂，能将目标产物（如左旋分子）的含量从50%提升至99%以上。此外，氮杂环卡宾配体与金属形成的催化剂稳定性极高，广泛应用于金属催化偶联反应. 核心驱动因素与未来趋势:绿色化学与可持续发展, 新材料需求牵引, 比如汽车、电子、新能源等产业的快速发展，要求材料具备更高的耐热、耐候等性能，直接推动了对高性能催化剂的需求. 催化剂与配体是精细化工皇冠上的明珠。这个市场正在经历一场由"绿色化"和"高端化"引领的变革。未来的赢家不再仅仅是能够生产催化剂的厂家，而是那些能提供高效、环保且结合了先进配体技术的一体化解决方案的供应商。根据产品的用途, 热度, 当前供求市场, 需求量, 价格等因素,我们对当前流行产品出筛选.
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客户展示

催化剂及配体化合物

CAS61798-24-1

N,N'-二甲基-1,2-环己二胺

N,N'-二甲基-1,2-环己二胺,英文名为N,N'-Dimethyl-1,2-cyclohexanediamine,常温常压下为无色至浅黄色液体,具有显著的碱性可与常见的酸性物质发生酸碱中和反应,它难溶于水但是可溶于常见的有机溶剂例如氯仿,乙酸乙酯等.N,N'-二甲基-1,2-环己二胺是一种消旋的环状二胺类化合物,主要用作医药化学中间体和有机化学反应中的氮配体,在金属有机化学基础研究领域中有一定的应用.
☞ 参考文献: Wang,Xiaoqian;etal,NatureCommunications(2023),14(1),3647.

CAS632-46-2

2,6-二甲基苯甲酸

2,6-二甲基苯甲酸,英文名为2,6-Dimethylbenzoicacid,常温常压下是白色固体粉末.2,6-二甲基苯甲酸属于苯甲酸类衍生物,可用作有机合成与医药化学中间体,可用于药物分子和有机催化反应中配体的合成.
☞ 参考文献: Nayal,OnkarS.etalOrganicChemistryFrontiers,6(21),3673-3677;2019

CAS636-73-7

3-吡啶磺酸

要设计出具有确定的组成和网状结构的配合物仍然具有很大的挑战.但是,毫无疑问,配体对结构和性质起着关键的作用.在3-吡啶磺酸分子中,存在着吡啶N原子,吡啶N原子具有孤对电子,非常容易和过渡金属离子例如Cu(II)离子配位,另外,还存在磺酸基,磺酸基可以提供3个O原子参与配位,可能具有更为复杂多样的配位模式,用磺酸类有机配体可以合成出维数更高,结构复杂的金属-有机框架.即使3个O原子不完全参与配位,也可以作为氢键的受体.
☞ 参考文献: 李志超,王小锋,吴刚.3-吡啶磺酸Cu(Ⅱ)配位聚合物的合成,结构和性质[J].南京晓庄学院学报,2016,32(06):75-78.

CAS6387-89-9

(S)-缩水甘油乙酸酯

(S)-缩水甘油乙酸酯又叫乙酸缩水甘油酯,可由环氧氯丙烷和乙酸钠一步制备得到.刘刚等人报道了(S)-缩水甘油乙酸酯可用于合成N-甲基-N′-(2-羟基-3-乙酰氧基丙基)咪唑盐酸盐离子液体.
☞ 参考文献: 刘刚,刘春萍,孙琳,温全武,李明强,薛建韬.N-甲基-N′-(2-羟基-3-乙酰氧基丙基)咪唑盐离子液体的合成[J].化学工程师,2008(02):7-9.

CAS73852-19-4

3,5-双(三氟甲基)苯硼酸

3,5-双(三氟甲基)苯硼酸,英文名为3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronicacid,其分子式为C8H5BF6O2,CAS号为73852-19-4,分子量为257.93,溶点为217到220度,沸点为248.1±50.0度(一个大气压力下),常温常压下呈白色或者灰白色的固体.由于分子结构中含有多个三氟甲基,3,5-双(三氟甲基)苯硼酸在设计合成增溶性药物分子和缺电子的配体合成中有广泛应用.
☞ 参考文献: Murphy,JaclynM.etalOrganicLetters,9(5),757-760;2007.

CAS77771-03-0

3-溴-4-氟苄胺盐酸盐

烷基苄胺类衍生物是由MTDLs策略(多靶点导向药物),设计合成具有胆碱酯酶抑制能力,抗氧化能力和金属离子螯合能力的多功能氧杂蒽酮-烷基苄胺衍生物一部分,是一种针对治疗阿尔兹海默症"多靶点配体"靶点通路的新药物开发基础.3-溴-4-氟苄胺盐酸盐是一种医药化合物中间体,是合成烷基苄胺衍生物的重要中间体.3-溴-4-氟苄胺盐酸盐英文名称:3-Bromo-4-fluorobenzylaminehydr℃hloride,CAS号:77771-03-0,分子式:C7H6BrFO,分子量:205.02.
☞ 参考文献: ChemicalandPharmaceuticalBulletin,vol.48,#6p.817-827

CAS81517-60-4

1-乙烯基-3-乙基咪唑溴盐

近年来,离子液体已成为绿色化学的新兴研究领域之一.离子液体又称熔融盐,具有优良的物理化学性质且可以循环使用,被认为是替代常用挥发有机溶剂的新型绿色溶剂.由于组成离子液体的阴阳离子是可以进行结构设计的,所以功能化离子液体可以定义为组成离子液体的阳离子或阴离子上连有一定官能团的,且具有独特性能和反应活性的离子液体.功能化离子液体的合成近年来受到化学家的高度重视.目前研究中的室温离子液体主要为咪唑类物质,该类离子液体具有对空气和水不敏感,熔点较低等优点,因为离子液体几乎没有蒸气压,对环境的污染相对较小,而传统溶剂由于比较容易挥发,结果是对环境造成了污染.另外,离子液体的溶解性能强,有利于反应的进行.1-乙烯基-3-乙基咪唑溴盐即常见的离子液体.1-乙烯基-3-乙基咪唑溴盐英文名称:Poly(1-vinyl-3-ethylimidazoliumbromide),CAS号:131566-27-3,分子式:C7H11BrN2,分子量:203.080.
☞ 参考文献: Synthesis,,#2p.104-106

CAS85100-77-2

1-丁基-3-甲基咪唑溴盐

1-丁基-3-甲基咪唑溴盐是一种杂环衍生物,别名1-丁基-3-甲基咪唑溴盐;溴化1-丁基-3-甲基咪唑,其可用作离子液体.
☞ 参考文献: 田刚,潘文慧,贺国旭,师晓强,彭效明,冯靖,居瑞军.咪唑类离子液体在天然产物黄酮类成分提取中的应用[J].中草药,2019,50(7):1713-1718.

CAS874-24-8

3-羟基-2-吡啶甲酸

3-羟基-2-吡啶甲酸,英文名为3-Hydroxypicolinicacid,常温常压下为白色至类白色固体粉末,具有优异的化学稳定性和较好的配位性能,它不溶于水和低极性的醚类有机溶剂但是可溶于二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺.3-羟基-2-吡啶甲酸是一种常见的吡啶类有机配体,它可与多种过渡金属离子发生络合配位反应,有研究报道该物质可用于制备镍的配位聚合物.
☞ 参考文献: 闵鑫,粟骥,华瑞茂,等.一种合成3-羟基-2-吡啶甲酸及其衍生物的方法:CN202011006099.8[P].

CAS878132-20-8

1-丁基-3-甲基咪唑乳酸盐

1-丁基-3-甲基咪唑乳酸盐是一种手性位在阴离子上的离子液体.可由1-甲基-3-丁基咪唑氯化物制备得到.1-丁基-3-甲基咪唑乳酸盐(bmimLLA)可应用于Diels-Alder反应.手性离子液体兼具离子液体的特性和手性特征,因而可以用于不对称合成,或作为气相色谱的固定相,实现手性物质的色谱分离.
☞ 参考文献: AkopyanAV,RakhmanovEV,D.A.Grigor’ev….Stereoselectiveoxidationofmethylphenylsulfideinthepresenceofchiralionicliquids[J].RussianJournalofGeneralChemistry,2014,84(7):1302-1307.