
Fm℃-D-苯丙氨酸,英文名为Fm℃-D-phenylalanine,常温常压下为白色至灰白色固体粉末.Fm℃-D-苯丙氨酸属于氨基酸类衍生物,常用作有机合成与生物化学中间体,多用于生物大分子和手性药物分子的结构修饰与合成.需要说明的是,该物质和精神类毒品苯丙胺衍生物的制备有关,在使用时应注意用法用量.
☞ 参考文献: Tao,Lei;etalChemistrySelect(2021),6(33),8532-8536.
1-B℃-四氢吡咯,化学式为C9H17NO2,是一种含氮五元杂环化合物,其结构中的四氢吡咯环与叔丁氧羰基(B℃)相连,形成了稳定的叔丁酯结构.这种结构不仅赋予了1-B℃-四氢吡咯良好的化学稳定性,还使其具备了多种独特的物理化学性质.1-B℃-四氢吡咯不仅存在于自然界中,特别是在一些嗜盐菌和耐盐菌中作为天然保护性物质存在,还通过现代化学合成技术实现了大规模生产.这些合成方法包括利用"细菌挤奶"法从天然菌株中提取,以及在大肠杆菌和谷氨酸棒杆菌等微生物中实现异源合成.这些技术的突破,极大地丰富了1-B℃-四氢吡咯的来源,为其广泛应用奠定了基础[1-2].
☞ 参考文献: ProfKBW,ProfWFB.ATransitionStatefortheEnantioselectiveDeprotonationofN‐Boc‐PyrrolidinewithIsopropyllithium/‐Sparteine[J].AngewandteChemieInternationalEdition,2000,39(12):2127-2129.
6-氮杂-螺[2.5]辛烷盐酸盐,英文名为6-Azaspiro[2.5]℃tanehydr℃hloride,常温常压下为白色至类白色固体粉末,具有优异的化学稳定性.6-氮杂-螺[2.5]辛烷盐酸盐是一种有机胺的盐酸盐,可由二氰类物质通过还原缩合反应制备得到,该物质主要用作有机合成基础化学原料,有研究报道它可用于丝氨酸棕榈酰转移酶抑制剂的制备.
☞ 参考文献: Nguyen,William;etal,ACSInfectiousDiseases(2023),9(3),668-691.
2-氨基-4-氯苯甲酸,英文名为2-Amino-4-chlorobenzoicacid,常温常压下为黄白色结晶固体,在水中溶解性差.2-氨基-4-氯苯甲酸是一种苯甲酸类化合物,主要用作有机合成中间体,它可与尿素分子发生缩合反应得到喹唑啉酮类化合物,该物质的这类缩合反应可用于脯氨酸羟化酶抑制剂的制备.
☞ 参考文献: Paulo,Alexandra;etalJournalofMedicinalChemistry(2014),57(8),3295-3313.
(GAMMAS,4S)-4-羧基-GAMMA-[[芴甲氧羰基]氨基]-2,2-二甲基-DELTA-氧代-3-恶唑烷戊酸叔丁酯简称Fm℃-Glu-Ser(Ψ,Me,Mepro)-OH,是一种假脯氨酸.有文献报道其可用于胰高血糖素类似物的合成.
☞ 参考文献: [中国发明,中国发明授权]CN201380038909.X胰高血糖素类似物
随着对药物手性与药效关系的深入研究以及对含氨基酸的手性化合物的深入研究,需要制备更多有用的含氨基酸手性化合物的外消旋体,为制备具有纯光学活性的D型和L型异构体提供物质来源.而胱氨酸作为一种特殊的氨基酸,具有L-胱氨酸,D-胱氨酸两种异构体.当L-胱氨酸和D-胱氨酸等量混和后称为外消旋胱氨酸,即DL-胱氨酸.
☞ 参考文献: 锁义,田华,王加彦.含氨基酸的手性化合物外消旋体的制取方法[J].精细化工中间体,2004,34(6):21~23.
B℃-D-丝氨酸甲酯的CAS号是95715-85-8,分子式是C9H17NO5,分子量为219.24.沸点是215℃(lit.),密度是1.08g/mLat25℃(lit.),折射率(n20/D)是1.453(lit.),闪点超过了230°F,酸度系数(pKa)是10.70±0.46(Predicted).B℃-D-丝氨酸甲酯易溶于二氯甲烷和甲醇.
☞ 参考文献: J.Campos,P.Mansour,M.Verdeguer,P.Baur,Contactherbicidalactivityoptimizationofmethylcappedpolyethyleneglycolesterofpelargonicacid,J.PlantDis.Prot.(2022)AheadofPrint.
现代生物学已充分证实,2'-脱氧腺苷是脱氧核糖核酸(DNA)的结构片段,几乎参与所有生物细胞的遗传信息的传递,并且其与蛋白质的合成以及多聚糖的代谢也息息相关,它对生物体内细胞的生长,增殖,分化和抑制都起着十分重要的调控作用.因此,2'-脱氧腺苷具有良好的生物活性并被广泛地应用于合成寡聚核苷酸和基因工程的研究中.
☞ 参考文献: 王晓萌.2’-脱氧腺苷相关中间体的合成路线研究[D].北京交通大学,2008.
2'-脱氧鸟苷是合成寡脱氧核苷酸等抗病毒,抗肿瘤核酸药物的重要原料.2'-脱氧鸟苷是一种天然的脱氧核苷,可直接用于制备组合脱氧核苷药物或者作为化学试剂用于生化研究;同时可作为中间体用于合成一些抗病毒核苷类药物以及分子标记物,如文献(Journal of Medicinal Chemistry,1985,28:1194-1198)以2'-脱氧鸟苷原料合成8-溴-2'-脱氧鸟苷和8-羟基-2'-脱氧鸟苷等重要分子标记物;文献(Tetrahedron Letters,1982,23(22):2253-2256,1982Tetrahedron Letters,1990,31(3):319-322)中报道了合成2'-脱氧鸟苷的6位衍生物,如6-甲氧基,6-氨基等系列重要抗肿瘤的2'-脱氧鸟苷衍生物;另外中国专利CN201110114010公开报道了采用2'-脱氧鸟苷为原料合成致癌或抗癌过程中的重要分子标记物N7-鸟嘌呤烷化物.
☞ 参考文献: [中国发明,中国发明授权]CN201510140553.1一种核苷类药物中间体2'-脱氧鸟苷的生产方法
S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐是一种有机胺的盐酸盐,它具有较好的化学稳定性和特殊的生理活性,主要用作生物化学基础研究试剂,在治疗慢性肝疾病的医学研究领域中有一定的应用.
☞ 参考文献: 宋奇健.一种s-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐的制备方法:CN201310208050[P].
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