CAS: 861069-45-6; 2-(4-Isopropoxy-3-Methoxyphenyl)Acetonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是结构复杂,包括一个代之以异丙氧和甲氧基组的苯环,以及一个丙酮功能组,该化合物通常具有硝酸盐的常见特性,例如极地性,能够参与各种化学反应,包括核生殖补充和替代;异丙氧和甲氧基组的存在,有助于其溶解于有机溶剂,可能影响其再活性和与生物系统的相互作用;此外,这种性质的化合物往往因其在制药,农用化学品或有机合成的中间体的潜在用途而加以研究,例如熔点,沸点和光谱特性等具体物理特性需要从可靠的化学数据库中实验或来源加以确定,以便精确应用和处理准则.

英文名称2-(4-Isopropoxy-3-Methoxyphenyl)Acetonitrile
中文名称4-异丙氧基-3-甲氧基苯乙腈
IUPAC名称2-(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)acetonitrile
其它别名4-异丙氧基-3-甲氧基苯基乙腈; (4-Isopropoxy-3-Methoxyphenyl)Acetonitrile
CAS编号861069-45-6
MFCD编号:MFCD18072909
分子式:C12H15NO2
分子量:205.26
产品CID: 1861436
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: QNDYSZLZQUROSI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H15NO2/c1-9(2)15-11-5-4-10(6-7-13)8-12(11)14-3/h4-5,8-9H,6H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

上下游产品

sodium cyanide vanillin vanillin 4-isopropyloxy-3-methoxybenzaldehyde

合成工艺路线路线简述

1036588-32-5 = 861069-45-6
反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile; Reflux
标题:Design And Total Synthesis Of Mannich Derivatives Of Marine Natural Product Lamellarin D As Cytotoxic Agents
作者:Shen,Li; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2014 卷标:85 页码:807-817]

2538-98-9 = 861069-45-6
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Borohydride Solvents: Methanol; 20 °C2.1 Reagents: Thionyl Chloride Solvents: Dichloromethane; 0 °C3.1 Solvents: Acetonitrile; Reflux
标题:Design And Total Synthesis Of Mannich Derivatives Of Marine Natural Product Lamellarin D As Cytotoxic Agents
作者:Shen,Li; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2014 卷标:85 页码:807-817]

2539-22-2 = 861069-45-6
反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride Solvents: Dichloromethane; 0 °C2.1 Solvents: Acetonitrile; Reflux
标题:Design And Total Synthesis Of Mannich Derivatives Of Marine Natural Product Lamellarin D As Cytotoxic Agents
作者:Shen,Li; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2014 卷标:85 页码:807-817]

121-33-5 = 861069-45-6
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; 20 °C2.1 Reagents: Potassium Borohydride Solvents: Methanol; 20 °C3.1 Reagents: Thionyl Chloride Solvents: Dichloromethane; 0 °C4.1 Solvents: Acetonitrile; Reflux
标题:Design And Total Synthesis Of Mannich Derivatives Of Marine Natural Product Lamellarin D As Cytotoxic Agents
作者:Shen,Li; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2014 卷标:85 页码:807-817

4-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛置于氯化亚砜,钾硼氢体系中,用甲醇,二氯甲烷,乙腈作为反应溶剂,化学反应生成 4-异丙氧基-3-甲氧基苯乙腈
参考文献:海洋天然产物lamellarin D作为细胞毒剂的曼尼希衍生物的设计和全合成
标题:海洋天然产物lamellarin D作为细胞毒剂的曼尼希衍生物的设计和全合成
摘要:从喜树碱(cpt)到托泊替康的修饰途径的启发,并基于经典药物设计理论,从香草醛和异缬氨酸开始,以26-27个步骤设计并合成了一系列lamellarin D的曼尼希衍生物.然后对所有合成的化合物进行体外抗癌活性和topo I抑制活性的生物学评估.结果表明,大多数目标化合物对topo I的抑制活性与薄层蛋白d相当.化合物sl-9对topo I的抑制活性比薄层蛋白d更好.化合物sl-2,Sl-3,Sl-4,Sl-5和sl-11 与lamellarin D相比,对ht-29细胞具有更好的抗增殖活性.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2014.08.038