CAS: 850623-36-8; Potassium (4-Cyanophenyl)Trifluoroborate

该化合物是一种有机有机化合物,其特征是,存在一个将原原原子粘合成三氟甲基组和一个4-cyonbon 组,该化合物通常具有有机有机体化学的特性,例如核循环替代反应中的活性以及有机合成和材料科学中的潜在应用;三氟甲基组的存在可增强它的亲性并影响其电子特性,使其在各种化学变异中发挥作用;该元素会有助于化合物在有机溶剂中的稳定性和溶解性;作为钾盐,它有可能溶于极地溶剂中,便于其在需要离子物种的反应中使用;此外,该化合物还可能由于芳香环的存在而具有有趣的光学特性,可以在光学应用中加以利用;

英文名称Potassium (4-Cyanophenyl)Trifluoroborate
中文名称(4-氰基苯基)三氟硼酸钾
IUPAC名称potassium (4-cyanophenyl)trifluoroborate
其它别名Potassium (4-Cyanopheny
CAS编号850623-36-8
MFCD编号:MFCD04115736
EINECS号:678-470-7
分子式:C7H4BF3KN分子量:209.02
产品CID: 1843720
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JEQAKQWNUUSKHI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H4BF3N.K/c9-8(10,11)7-3-1-6(5-12)2-4-7;/h1-4H;/q-1;+1
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号3439
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39-36
危险类别码20/21/22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Potassium (4-Cyanophenyl)Trifluoroborate 主要起始原料 4-Cyanophenylboronic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Cyanophenylboronic Acid

📜对氯苯甲腈置于四羟基二硼,1,3-Bis[(Diphenylphosphino)Propane]Dichloronickel(II),N,N-二异丙基乙胺,三苯基膦,Potassium Hydrogen Difluoride体系中,用乙醇,甲醇,水作为反应溶剂,化学反应 4.5H,以92%的收率获得产物(4-氰基苯基)三氟硼酸钾
参考文献:镍催化四羟基二硼 [b2(Oh)4] 卤化物和拟卤化物的硼化反应
标题:镍催化四羟基二硼 [b2(Oh)4] 卤化物和拟卤化物的硼化反应
摘要:芳基硼酸作为试剂和目标结构在各种有用的应用中变得越来越重要.最近,报道了使用原子经济的四羟基二硼(bba)试剂在钯催化下合成芳基硼酸.钯的高成本,加上钯和铜催化工艺的一些限制,促使我们开发一种替代方法.因此,已经制定了使用四羟基二硼(bba)对芳基和杂芳基卤化物和拟卤化物进行镍催化的硼基化反应.该反应被证明具有广泛的官能团耐受性并适用于许多杂环体系.据我们所知,这里提供的例子代表了在室温下进行的唯一有效的镍催化宫浦硼化反应.
DOI:10.1021/jo401104Y

海关参考信息

2902300000-甲苯
2926909090-其他腈基化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9650355-B2
优先权日:2013-01-31
标题 :Method for preparation of justicidin a derivatives of arylnaphthalene lignan structure
发明人：HAM JUNGYEOB; KIM TAE JUNG; KWON HAK CHEOL; JEONG KYU HYUK; SONG JUNGHO; CHUNG BONG CHUL
权利人:KOREA INST SCI & TECH
摘要:The present disclosure relates to a novel method for preparing an arylnaphthalene lignan compound. In synthesis of arylnaphthalene lignan compounds and derivatives according to the present disclosure, a naphthalene backbone may be constructed first and an aryl group may be introduced at the final stage. Through this, various kinds of derivatives that could not be prepared from the existing methods can be synthesized effectively. Further, the synthesis method according to the present disclosure is appropriate for large-scale production.