CAS: 81-50-5; 1-Amino-4-Bromo-2-Methyl-9,10-Dihydroanthracene-9,10-Dione

该化合物是一种功能化的炭疽衍生物,具有溴代芳香核心和1号位置的氨基组,该化合物因其作为染料,药品和先进材料的中间体所具有的潜力,对合成有机化学具有兴趣;电子施放(氨)和电提取(溴)组的存在,增强了其在替代和组合反应中的再活动性;在2号位置的甲基亚基组进一步改变了天体和电子特性,使其成为定制分子结构的多用途建筑块;该化合物一般在受控制的条件下处理,因为它对光和湿度敏感.

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相似化合物

81-49-2 128-93-8 81-62-9

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CAS号82-28-0 分散橙 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号110-83-8 环己烯 | CAS号858847-97-9 2-(5-amino-2-br... | CAS号860729-43-7 N-(4-bromo-2-me... | CAS号51418-86-1 6-溴-2,7-二氢-4-甲基... | CAS号10146-51-7 1-amino-3-methy... | CAS号116-77-8 1-amino-2-methy... | CAS号63723-54-6 1-ACETYL-4-METH...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Amino-4-Bromo-2-Methylanthraquinone 主要起始原料 1-Amino-2-Methylanthraquinone
  • 82-28-0 = 81-50-5
    反应条件:1.1 Reagents: Bromine
    标题:The Synthesis Of Some Monomethylanthracenamines
    作者:Castle,Raymond N.; Et Al
    参考文献:Collection Of Czechoslovak Chemical Communications 日期:1991 卷标:56 页码:2269-77]

    21172-16-7 = 81-50-5
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Bromide
    标题:Transformations Of Anthra[1,9-Cd]Isoxazol-6-Ones In Hydrohalic Acids
    作者:Gornostaev,L. M.; Et Al
    参考文献:Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii 日期:1980 卷标:(11) 页码:1471-3]

    82-28-0 = 81-50-5
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Peroxide,Hydrogen Bromide Solvents: Methanol; 5 Min,30 - 32 °C; 8 H,30 - 32 °C1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate,Sodium Thiosulfate Solvents: Water; Rt
    标题:Efficient,Facile Metal Free Protocols For The Bromination Of Commercially Important Deactivated Aminoanthracene-9,10-Diones
    作者:Patil,Vilas V.; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2017 卷标:58(26) 页码:2608-2613]

    82-28-0 = 81-50-5
    反应条件:1.1 Reagents: Bromine Solvents: Acetic Acid; 20 Min,15 °C; 15 H,35 °C; 35 °C -> 50 °C; 4 H,50 °C
    标题:Synthesis And Color Properties Of Novel Polymeric Dyes Based On Grafting Of Anthraquinone Derivatives Onto O-Carboxymethyl Chitosan
    作者:Lv,Dongjun; Et Al
    参考文献:Rsc Advances 日期:2017 卷标:7(53) 页码:33494-33501]

    92629-25-9 = 81-50-5
    反应条件:1.1 Reagents: Aluminum Chloride Catalysts: Cyclohexene
    标题:Reaction Of 6-Oxo-6H-Anthra[1,9-Cd]Isoxazoles With Cyclohexene
    作者:Gornostaev,L. M.; Et Al
    参考文献:Zhurnal Organicheskoi Khimii 日期:1991 卷标:27(8) 页码:1762-4
📜分散橙11置于溶剂黄146,溴体系中,用2.71 G的收率获得产物1-氨基-4-溴-2-甲基蒽醌
参考文献:基于蒽醌衍生物接枝到o-羧甲基壳聚糖 上的新型高分子染料的合成和颜色特性
标题:基于蒽醌衍生物接枝到o-羧甲基壳聚糖 上的新型高分子染料的合成和颜色特性
摘要:通过ullmann缩合将溴化蒽醌衍生物接枝到o-羧甲基壳聚糖上,制备了四种聚合染料.通过傅里叶变换红外光谱(ft-Ir),元素分析和差示扫描量热法(dsc)对制备的高分子染料的化学结构进行了测定,结果表明蒽醌衍生物已成功接枝到o-羧甲基壳聚糖上.四种聚合染料的接枝度分别为0.66,1.14,0.93和1.01 Mmol G-1分别.使用数码照片和uv-Vis吸收光谱确定并比较了溴代蒽醌衍生物和制备的聚合物染料的色泽性能,发现蒽醌衍生物中取代基的电子性质和平面度明显影响其吸附波长.制备的聚合物染料.另外,具有给电子基团和较高平面度的聚合物染料显示更长的吸收波长和更深的颜色.测试了所制备的聚合染料的细胞毒性,其在人肝细胞系lo2上的ic 50值分别为7.666,8.557,8.186和8.934 G L-1,表明所制备的聚合染料的细胞毒性较低.
DOI:10.1039/c7Ra04024E

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主要参考文献

[参考文献]: Younis Baqi, Et Al. Structure-Activity Relationships Of Anthraquinone Derivatives Derived From Bromaminic Acid As Inhibitors Of Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolases (E-Ntpdases). Purinergic Signal. 2009 Mar;5(1):91-106.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s11302-008-9103-5
摘要:Baqi Y, Weyler S, Iqbal J, Zimmermann H, Müller CE. Structure-activity relationships of anthraquinone derivatives derived from bromaminic acid as inhibitors of ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolases (E-NTPDases). Purinergic Signalling. 2008 Jun 05;5(1):91. doi: 10.1007/s11302-008-9103-5.
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