CAS: 77745-03-0; Benzyl(2,2,2-Trifluoroethyl)Sulfane
该化合物是一种有机丁酸化合物,其特点是存在一种苯环,以含有三氟乙基酸的硫醚组替代,该化合物具有硫磺原子与甲基组结合和三氟乙基组,这有利于其独特的化学特性.三氟乙基组增强了该化合物的亲脂性和稳定性,使其在各种应用,包括制药和农用化学中具有潜在用途.氟原子的存在通常会增加电子强度,并可能影响该化合物的再活动以及与生物系统的互动.此外,该硫醚联系可提供具体的再活动模式,如核循环替代或氧化.
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: ZDVBYNCJCIYCFO-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C9H9F3S/c10-9(11,12)7-13-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数3.0
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号433-06-7 2,2,2-三氟乙基对甲苯磺酸酯 | CAS号100-53-8 苄硫醇 | CAS号421-04-5 1-chloro-1,1,2-... | CAS号25236-64-0 甲磺酸2,2,2-三氟乙酯 | CAS号28203-59-0 苄磺酰基乙酸 | CAS号1648-99-3 2,2,2-三氟乙基磺酰氯 | CAS号100-44-7 氯化苄 | CAS号1544-53-2 2,2,2-三氟乙硫醇 | CAS号57159-99-6 (1,1-dichloro-2...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Benzyl 2,2,2-Trifluoroethyl Sulfide 主要起始原料 2,2,2-Trifluoroethyl P-Toluenesulfonate And Benzyl Mercaptan
- (文献来源)合成步骤主要原料 2,2,2-Trifluoroethyl P-Toluenesulfonate 和 Benzyl Mercaptan
📜2,2,2-Trifluoroethylsulfinylmethylbenzene置于儿萘酚硼烷体系中,用 氘代苯 作为反应溶剂,以100%的收率获得产物苄基2,2,2-三氟乙基硫醚
参考文献:A Gentle And Efficient Route For The Deoxygenation Of Sulfoxides Using Catecholborane (Hbcat; Cat=1,2-O2C6H4)
标题:A Gentle And Efficient Route For The Deoxygenation Of Sulfoxides Using Catecholborane (Hbcat; Cat=1,2-O2C6H4)
摘要:The Addition Of Catecholborane (Hbcat; Cat = 1,2-O2C6H4) To A Wide Range Of Sulfoxides Affords The Corresponding Sulfides,Dihydrogen,And Catbobcat. The Diboron Compound Catbobcat Acts Like A Lewis Acid And Will Coordinate One Molecule Of The Starting Sulfoxide. Although Deoxygenations With Bulky Or Electron Withdrawing Sulfoxides Are Slow,These Reactions Can Be Greatly Accelerated With The Use Of Excess Hbcat Or By Employing A Rhodium Catalyst. (C) 2004 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2004.09.068
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
2930909099-其他有机硫化合物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:New Sulfuryl Fluoride-Derived Alkylating Reagents For The 1,1-Dihydrofluoroalkylation Of Thiols作者:Paul J. Foth,Frances Gu,Trevor G. Bolduc,Sahil S. Kanani,Glenn M. Sammis
摘要:Herein, We Report A New Method For The One-Pot Synthesis Of 1,1-Dihydrofluoroalkyl Sulfides By Bubbling Sulfuryl Fluoride (So2F2) Through A Solution Of The Corresponding Alcohol And Thiol. The Reaction Proceeds Through A New Class Of Bis(1,1-Dihydrofluoroalkyl) Sulfate Reagents, To Afford The Desired 1,1-Dihydrofluoroalkyl Sulfides In 55-90% Isolated Yields. The Bis(1,1-Dihydrofluoroalkyl) Sulfates
合成参考文献
摘要:Drabowicz, J.; Lewkowski, J.; Kudelska, W.; Girek, T., Science of Synthesis, (2008) 39, 135.
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