CAS: 54656-96-1; (S)-1-(Pyridin-4-yl)Ethanol

该化合物是一个以其特定的立体化学学为特征的手性化合物,以"S"配置为标志.该化合物具有一个由六人组成的芳香热循环环,内含一个氮原子,有助于其极性及氢联结潜力.乙醇混合物中的氢氧(-OH)组的存在,增强了其在极溶剂中的溶解性,并允许与生物系统互动,使其对药用化学具有兴趣.S(-)-1-(4-丙基)乙醇在药物中的潜在应用,特别是在研制香药方面,由于它能够有选择地与生物目标相互作用,经常受到研究.其物理特性,如熔点,沸点和溶解性,可因环境条件和其他物质的存在而有所差异.

英文名称(S)-1-(Pyridin-4-yl)Ethanol
中文名称(S)-1-(吡啶-4-基)乙醇
IUPAC名称(S)-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-ol
其它别名(S)-(-)-4-吡啶-1-乙醇; (S)-4-(1-羟乙基)吡啶; 4-Aminoimidazole 2Hcl
CAS编号54656-96-1
MFCD编号:MFCD00077866
EINECS号:625-052-7
分子式:C7H9NO
分子量:123.15
产品CID: 2501612
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HVOAMIOKNARIMR-LURJTMIESA-N
InChI=1S/C7H9NO/c1-6(9)7-2-4-8-5-3-7/h2-6,9H,1H3/t6-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1可旋转键数1

相似化合物

23389-75-5 27854-88-2 1122-54-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

4-乙酰吡啶置于bis(1,5-Cyclooctadiene)Diiridium(I) Dichloride,氢气,C41H44N3O3P,Barium(II) Hydroxide体系中,用乙醇作为反应溶剂,40.0 °C,6.0 Mpa 条件下,反应 1.0H,以99%的收率获得产物s-4-羟乙基吡啶
参考文献:金鸡纳生物碱衍生的 Nnp 配体用于铱催化酮的不对称氢化
标题:金鸡纳生物碱衍生的 Nnp 配体用于铱催化酮的不对称氢化
摘要:大多数用于不对称氢化的配体是通过与昂贵的化学试剂的多步反应合成的.在此,一系列新颖且易于获取的基于金鸡纳生物碱的 Nnp 配体已分两步开发.通过结合 [ir(Cod)Cl] 2,包括芳族酮,杂芳基酮和烷基酮在内的 39 种酮被氢化,均能提供有价值的手性醇,其 Ee 为 96.0-99.9%.通过NMR,Hrms和dft讨论了合理的反应机理,并验证了涉及三氢化物的活化模型.
DOI:10.1021/acs.Orglett.1C04101

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-5726172-A
优先权日:1996-01-16
标题 :Tocolytic oxytocin receptor antagonists
发明人：SPARKS MICHELLE A; FREIDINGER ROGER M; PERLOW DEBRA S; WILLIAMS PETER D
权利人:MERCK & CO INC
摘要:This invention relates to certain novel benzoxazinone compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as oxytocin receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of preterm labor. The ability of the compounds to relax uterine contractions in mammals also makes them useful for treating dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery. A typical compound is as follows:

专利号:KR-100224153-B1
优先权日:1994-03-28
标题 :Method of synthesis for 6,9-bis((2-aminoethyl)amino)benzo(g)isoquinoline-5, 10-dione and its dimaleate salt